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Frage an den Experten: Muss ich Blut zur Analyse spenden?

Text: Kristina Ivanova

ANTWORTEN AUF DIE MEHRHEIT DER US-FRAGEN Wir haben früher online gesucht. In dieser Reihe von Materialien stellen wir Fachleuten aus verschiedenen Bereichen genau solche Fragen - brennend, unerwartet oder häufig -.

Wenn im Internet Informationen zu Krankheiten und Zuständen zur Verfügung stehen, viele Medikamente ohne Rezept verkauft werden und kostenpflichtige Tests täglich durchgeführt werden können, ist die Überreaktion in der Gesundheitsfürsorge leicht. Ist es von Zeit zu Zeit sinnvoll, Blut zur eigenen Analyse zu spenden? Was und wann muss man überprüfen, um nichts Ernstes zu verpassen? Weicht bei dem Ausdruck der Ergebnisse, dass Sie krank sind, Abweichungen von der Norm ab? Diese Fragen haben wir dem Experten gestellt.

Galina Palkova

Dermatokosmetiker, Endokrinologe der "Klinik von Yulia Shcherbatova"

Für viele wird dies eine Überraschung sein, aber da keine spezifischen Beschwerden und erblichen Voraussetzungen vorliegen, sind keine Tests erforderlich. Ein Standardsatz von "empfohlenen jährlichen Analysen" ist nicht vorhanden. Bei einer Erkältung oder vor einer Routineimpfung ist keine Blutspende erforderlich. Im Allgemeinen ist es sinnlos, sich die Forschung nach eigenem Ermessen zu widmen: Um sich um Ihre Gesundheit zu kümmern, gibt es mehr als genug jährliche Gespräche mit einem kompetenten Arzt, der Sie seit langem führt.

Es ist wichtig zu verstehen, dass das Fehlen von Beschwerden ein loses Konzept ist. Häufige Kopfschmerzen, Prellungen unter den Augen, Müdigkeit, Depression, Gewichtszunahme, plötzliche Liebe zu Süßigkeiten, Reizbarkeit, Probleme mit Haaren oder Haut - das ist es, was Sie zum Arzt gehen müssen. Es ist gefährlich, solche Symptome für lange Zeit zu erklären, weil Sie gerade nicht genug Schlaf bekommen haben. Noch gefährlicher ist es jedoch, die Ursache selbst zu finden, die verdächtigen Diagnosen aus dem Internet anhand der Testergebnisse aus dem Labor in der Nähe des Hauses zu überprüfen.

In welchen Fällen werden die Tests noch benötigt? In den meisten Menschen gibt es drei Phasen, in denen ein umfassendes Screening empfohlen wird. Der erste ist ungefähr achtzehn bis zwanzig Jahre alt, wenn es wichtig ist sicherzustellen, dass der Körper in die Fortpflanzungsperiode eingetreten ist und ordnungsgemäß funktioniert. In diesem Stadium können erbliche Probleme und Frühstadien von Erkrankungen identifiziert werden, die sich zu schweren chronischen Erkrankungen entwickeln können, wenn sie nicht behandelt werden.

Die zweite wichtige Phase ist der Zeitpunkt des Beginns eines Abfalls der Sexualhormone (35-40 Jahre). Die Menopause oder die Andropause kommt zu diesem Zeitpunkt noch nicht, aber der Hormonspiegel beginnt merklich abzunehmen, und globale Veränderungen treten im Körper auf: Der Hautzustand verschlechtert sich, der Sauerstoffmangel im Gewebe nimmt zu und die Gewichtszunahme kann beginnen, wenn die Produktion von Sexualhormonen abnimmt. Sorgfältige Aufmerksamkeit an dieser Stelle kann in Zukunft den Eintritt in die Wechseljahre erleichtern.

Das dritte Stadium ist nicht an ein bestimmtes Alter gebunden - es ist die Vorbereitung auf die Schwangerschaft und die Schwangerschaft selbst oder die Planungskonzeption, wenn Sie ein Mann sind. Aufhören zu rauchen und Alkohol zu trinken sind wichtige Maßnahmen, aber nicht genug. Um eine gute Gesundheit für Sie und Ihr Kind zu gewährleisten, ist es wichtig, sich eingehend zu untersuchen und gegebenenfalls zu korrigieren.

In all diesen Stadien müssen allgemeine klinische und biochemische Blutuntersuchungen, Blutuntersuchungen auf Hormone und essentielle Spurenelemente (Vitamin D und B12, Kupfer, Zink, Magnesium, Folsäure), Parameter für oxidativen Stress (Hämoglobin und Eisen) sowie Ultraschall von kleinen Organen durchgeführt werden. Becken, Schilddrüse und Brustdrüsen. Die allgemeine klinische Analyse zeigt die Anzahl und das Verhältnis zwischen Blutzellen - roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen, Blutplättchen und biochemischen Faktoren, die die Konzentration verschiedener Moleküle wie Glukose oder Cholesterin bestimmen. Es ist wichtig zu verstehen, dass es unmöglich ist, mit dieser Liste zum nächstgelegenen Labor zu gehen und sich zu beruhigen, wenn die Ergebnisse innerhalb des normalen Bereichs liegen. Ebenso sollte man nicht in Panik geraten, wenn sie in normalen Abständen ausfallen. Analysen sollten verschrieben werden und vor allem sollte nur der Arzt die Ergebnisse interpretieren.

Darüber hinaus sind Blut- und Urintests keinesfalls grundlegende diagnostische Methoden. In seltenen Fällen ist es möglich, eine Diagnose nur durch Ergebnisse einer Blutuntersuchung zu stellen.

Dafür gibt es mehrere Gründe. Zum Beispiel sind Referenzwerte nicht absolut: Tatsächlich kann die Rate für einen bestimmten Patienten je nach Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht, Vorhandensein bestimmter Krankheiten, einer Liste Ihrer bisherigen Erlebnisse und sogar ethnischen Merkmalen stark variieren. Darüber hinaus kann der Normalbereich zwischen den einzelnen Labors leicht variieren: In einem Ausdruck der Ergebnisse von einem wird Ihr Hämoglobinspiegel mit einem Sternchen als zu niedrig markiert und in dem anderen ist er normal, obwohl er nahe der unteren Grenze des Normalwerts liegt. Solche Unterschiede können zum Beispiel mit der verwendeten Ausrüstung zusammenhängen. Entscheiden Sie, ob das Ergebnis doch normal ist, kann nur ein Arzt.

Darüber hinaus sind Blut- und Urintests Hilfsmittel, aber keinesfalls die Hauptdiagnosemethoden. Nur in seltenen Fällen - bei seltenen Infektionen und einigen endokrinen Erkrankungen - kann eine Diagnose nur durch Ergebnisse einer Blutuntersuchung gestellt werden. In anderen Fällen ist es wichtig, die Beziehung zwischen verschiedenen Parametern untereinander, ihre Kombination mit Symptomen, Anamnese und Merkmalen eines bestimmten Patienten zu betrachten. Kurzum, es kann wieder nur ein guter Arzt sein.

Wie in jeder anderen High-Tech-Branche wird die Labordiagnostik ständig weiterentwickelt, und die Methoden werden immer komplexer und genauer. Wenn ein allgemeiner klinischer Bluttest oder Schilddrüsenhormontest an einem beliebigen Ort durchgeführt werden kann, sind komplexere Dinge - ein Bluttest auf Homocystein, Vitamin D, die meisten Spurenelemente, Indikatoren für oxidativen Stress - am besten in Labors mit Massenspektrometrie-Ausrüstung durchzuführen der fortschrittlichsten Methoden. Andererseits ist das Spenden von Blut für die einfachsten Tests in einem steilen und teuren Labor oft eine Geldverschwendung. Daher ist es am besten, den Rat eines Arztes zu hören, der erklärt, welche Parameter am besten für die Analyse im Labor geeignet sind.

Viel hängt davon ab, in welchem ​​Zustand Sie sich zum Zeitpunkt der Blutspende befinden - und was das Ergebnis stark beeinflussen kann. Am Vorabend der Blutentnahme zur Analyse von Prolaktin können Sie zum Beispiel keinen Sex haben, Sie können keine Süßigkeiten, Fett oder Rauch vor anderen essen. Absolut in allen Fällen ist es besser, keinen Alkohol zu trinken. Die Ergebnisse können von der Phase des Menstruationszyklus, den aufgenommenen Vitaminen und einer Vielzahl von Faktoren abhängen. Umgekehrt passiert es: Viele bekannte Einschränkungen sind aus Sicht der modernen Medizin überholt und ein kompetenter Arzt empfiehlt, beispielsweise Blut nicht auf leeren Magen, sondern nach dem Essen zu spenden.

Im Allgemeinen spiegeln sich nicht alle Zustände unmittelbar in den Analyseergebnissen wider. Einige hormonelle Störungen manifestieren sich oft zuerst als Mangel oder Überschuss an Vitaminen oder Spurenelementen, mit deren Hilfe diese Hormone synthetisiert werden. Oder das einfachste Beispiel: Bei Hypothyreose - einer verminderten Funktion der Schilddrüse - kann der Spiegel der Hormone normal sein, aber nicht gesenkt werden, daher sagt ihre Zahl nichts über die Analyse aus. Gleichzeitig wird das Hypophysenhormon, das die Schilddrüse stimuliert (Thyroid stimulierendes Hormon), in großen Mengen produziert, um seine Funktion zu verstärken. Alle diese Komplikationen ohne höhere medizinische Ausbildung können kaum gelöst werden, aber es ist leicht, den Beginn der Krankheit durch Selbstverschreibungsuntersuchungen zu übersehen.

In letzter Zeit wurde viel über genetische Analysen gesprochen - aber sie kosten viel Geld und nicht jeder profitiert davon. Beispielsweise ist bei einigen bereits identifizierten Tumoren eine Analyse genetischer Mutationen erforderlich - bei demselben Brustkrebs hilft es, eine wirksame Behandlung auszuwählen und die Prognose besser zu verstehen. Aber zur Vorbeugung von Gentests brauchen nicht alle; Selbst wenn ein solcher Test erforderlich ist, sprechen wir von Profilen bestimmter Gene und nicht von vollständiger Dekodierung. Es stellt sich heraus, dass nur ein Fachmann Testergebnisse zuordnen und interpretieren kann. Die Aufgabe des Patienten besteht darin, einen aufmerksamen Arzt zu finden, dem man vertrauen kann.

Fotos: Africa Studio - stock.adobe.com, Todor Rusinov - stock.adobe.com

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