"Ich lege mich auf das Kissen und schreie": Wie lebe ich mit einer Migräne?

Trotz der Tatsache, dass viele Migräne leidenEs wird oft nicht rechtzeitig diagnostiziert. Es hilft der Situation nicht, dass wir gewohnt sind, "Migräne" und "Kopfschmerz" als Synonyme zu verwenden, obwohl die erste eine schwere neurologische Erkrankung ist, die eine besondere Behandlung erfordert. Wir haben bereits gesagt, wie es entsteht und welche Medikamente am effektivsten sind, aber heute wenden wir uns der persönlichen Erfahrung zu: Margarita Vorobyova, die mehrere Monate mit der Diagnose und einem beträchtlichen Betrag an Geld verbracht hat, erklärt, wie es ist, mit einer Migräne zu leben.

Mein Name ist Rita, ich bin 24 Jahre alt, ich arbeite als Senior-Social-Networking-Spezialistin im Team von Elena Krygina und nebenberuflich als Fotografin und Videografin. Ich wohne mit meinem geliebten Partner Sergey und der Katze Radiergummi. Wir hatten eine zweite Katze Pencil, aber er starb vor zwei Monaten auf tragische Weise. Während der akuten Erkrankung arbeitete ich als Tierarzthelferin in der Klinik, aber wegen der starken Migräneanfälle musste ich den Beruf aufgeben. Ich denke nicht zurück, ich habe Angst, jemanden zu verletzen.

Vor genau einem Jahr hatte ich den ersten Anfall, aber ich hatte immer noch keine Ahnung, dass es sich um eine Migräne handelt. Ich dachte, dass es nur sehr starke und seltsame Kopfschmerzen waren. Merkwürdig, weil kein Betäubungsmittel in irgendeiner Menge nicht funktionierte. Es war zwar nicht einmal der Schmerz, der mich am meisten Angst machte, sondern die Tatsache, dass sich die Pupillen verändert hatten: Einer wurde mehr als der andere, wie die anderen bemerkten. Als erstes ging ich zu einem Augenarzt, wie meine Hölle begann.

Der Augenarzt zeigte keine Abnormalitäten im Zusammenhang mit den Augen und schickte mich zu einem Neurologen. Ich erzählte dem Neurologen von den Schmerzen, die damals immer schwerer wurden: Manchmal zerschmetterte mein Kopf so stark, dass er mich erbrechen musste. Ich erhielt eine Überweisung für einen CT-Scan. Als ich das Ergebnis bekam, setzte ich mich in den Korridor der Polyklinik der Stadt und brach in Tränen aus: Zum Schluss wurde gesagt, ich hätte einen Gehirntumor.

Ich weiß nicht, wie dieser Höllenkreis war, aber er war definitiv der wildeste. Ich hatte keine Ahnung, wie ich einer solchen Mutter sagen sollte: "Hallo Mama, ich habe einen Gehirntumor." Aber ich musste es natürlich tun. Während ich von einem Büro zum anderen reiste, wurde es mir jeden Tag schlechter. Der Schmerz verwandelte sich in einen Tag, jede Sekunde, wurde so stark, dass ich überhaupt nicht mehr existierte. Ich wachte vor Schmerzen auf und schlief mit ihr ein, sie überschattete sogar die Gedanken. Ich musste die Tierklinik verlassen, weil ich während der Operationen, die ich assistierte, das Bewusstsein verlor. Arbeitstag ist unmöglich geworden - wie können Sie jemandem helfen, wenn Sie sich selbst nicht helfen können?

Die Ärzte haben die erstaunlichsten Diagnosen erfunden und schreckliche Methoden vorgeschlagen. Einer sagte, dass eine Schädelwanderung notwendig ist. Ein anderer, der glaubte, ich hätte Epilepsie, gab aus ihren Angriffen mächtige Pillen

Endlose Untersuchungen, Krankenhäuser, Arztbesuche begannen. Ich musste mir ein anständiges Geld leihen, denn nur ein MRI des Gehirns kostet dagegen zehntausend Rubel und ich habe mehrere davon gemacht. Oder es war zum Beispiel nötig, tagelang mit Drähten über den Kopf zu liegen - dies wird als tägliches Video-EEG-Monitoring bezeichnet und kostet 30 Tausend. Nach jeder Studie schauten sich die Ärzte die Ergebnisse an und sagten: "Hmm, etwas ist nicht klar, aber machen Sie eine andere Untersuchung." Es dauerte mehrere Monate, und alles wäre gut, wenn es wenigstens eine Bedeutung hätte - schließlich hatte ich wirklich keinen Tumor.

Die Ärzte haben die erstaunlichsten Diagnosen erfunden und schreckliche Methoden vorgeschlagen. Einer sagte, dass eine Schädelwanderung notwendig ist. Ein anderer, der glaubte, ich hätte Epilepsie, gab aus ihren Angriffen mächtige Pillen. Ich habe sie damals nicht getrunken, es kam mir wie ein Unsinn vor. Als ich nach einer Weile diese Pillen einem Neurologen zeigte, sagte sie, dass sie viel Schaden anrichten könnten. Und natürlich, wo Sie ohne den Klassiker "alles erfinden, nichts tut Ihnen weh." Das Lustige ist, dass so hochrangige Ärzte - Leiter der neurologischen Abteilungen großer Krankenhäuser - gesagt wurden.

Ich wäre wie ein Arzt gewesen, der Fußball gespielt hätte, wenn mein Freund mich nicht zu einem Neurologen am Institut geschickt hätte. Burdenko, der von seinem Freund behandelt wurde. Der Empfang bei diesem Arzt veränderte alles: Von ihm hörte ich zum ersten Mal seit sechs Monaten das Wort "Migräne". Alles fing an zu passen - ich googelte Informationen über Angriffe und dachte: "Ja, es geht um mich!" Dann erklärte ein Spezialist am Forschungsinstitut für Neurologie, dass ein Schatten als Tumor genommen wurde und ich eine wirklich schwere Form von Migräne habe. Ich wurde mit der schönsten Substanz der Welt vertraut gemacht - Sumatriptan, das einen Angriff stoppen kann. Ich erinnere mich, wie ich die Pille zum ersten Mal eingenommen habe und nicht glauben konnte: Der Schmerz war vorüber.

Neben Notfallmedikamenten wurden mir Betablocker verschrieben, die jeden Tag eingenommen werden müssen. Anfangs war es hart: Sie verlangsamen den Herzschlag und es wird schwierig, sogar die Küche zu erreichen. Sie sind gerade aufgewacht und schon müde, damit Sie nicht aufstehen können. Der Körper wird jedoch schließlich gewöhnt und alles wird wieder normal. Betablocker haben die Anzahl der Angriffe reduziert und mich schnell wieder zum Leben erweckt. Leider haben die Angriffe nicht ganz aufgehört und sind ein paar Mal im Monat aufgetreten, aber dies ist überhaupt nicht der Zombie-Staat, in dem ich sechs Monate lebte.

Nachdem ich die Medizin genommen hatte, legte ich mich auf das Bett und warte auf den Beginn des Krieges. Zuerst steigt der Blutdruck sehr stark an, dann beginnt die Tachykardie und der Hals schwillt an. Aber eine Stunde später stehe ich von einer anderen Person auf.

Ich denke, der Angriff ist unverkennbar. Ich habe eine Migräne mit Aura und ohne sie: Wenn ein Anfall mit einer Aura auftritt, beginnt eine Photopsie - es ist ein solcher Blitz vor meinen Augen, der wie ein heller, blendender Buchstabe C aussieht so dass man gar nichts sieht, als würde man sehr lange ohne Brille in die Sonne schauen. Sobald die Photopsie endet, beginnt der Schmerz. Wenn ein Angriff ohne Aura beginnt, beginnt er sofort mit Schmerzen, die allmählich zunehmen und nach einigen Stunden unerträglich werden - manchmal lege ich mich auf das Bett, verdeckt auf ein Kissen und schreie nur.

In meinem Fall sind die Schmerzen einer Migräne immer einseitig und üben einen starken Druck auf das Gesicht aus: Es fühlt sich an, als würde Blut aus der Nase strömen und das Auge platzen. Es gibt keine Photophobie oder Angst vor Rauschen, aber Übelkeit ist immer vorhanden; bricht nur, wenn der Angriff sehr stark ist. Manchmal kommt es zu Desorientierung, mehrmals in Supermärkten - ich war plötzlich in dem, was geschah, verloren, und nach einer Weile wurde es zwischen Waschmittel und Pampers lebendig.

Auf yutyube berichten Beauty-Blogger, ohne die sie das Haus nicht verlassen - Lippenstift, Parfüm, Kamm, Geldbörse - ich gehe nicht ohne Pillen nach draußen. Am besten ist es natürlich, sie zu Hause mitzunehmen; Nachdem ich die Medizin gegessen hatte, legte ich mich auf das Bett und warte auf den Beginn des Krieges. Zunächst steigt der Blutdruck dramatisch an, es scheint, als würde der Kopf platzen; Dann beginnt die Tachykardie - ein schmerzhafter schneller Herzschlag. Der Witz der letzten Episoden - Halsschwellung: Einmal war es so stark, dass ich anfing zu würgen. Dies dauert in der Regel eine Stunde. Danach steige ich von einer anderen Person auf. Ein Migräneanfall kann bis zu drei Tage dauern - der schlimmste Tag in Ihrem Leben.

Aus Unwissenheit bezeichnen viele Menschen die üblichen Kopfschmerzen als Migräne: Selbst meine Großmutter, die gerade Kopfschmerzen hat, sagt, sie habe Migräne. Ein ausgezeichneter Test übrigens: Wenn Ibuprofen Ihnen hilft, dann haben Sie höchstwahrscheinlich keine Migräne. Glücklicherweise bin ich in meiner Adresse nicht auf unangenehme Kommentare gestoßen, aber wahrscheinlich, weil ich niemandem von meiner Diagnose erzählte. Wenn ich während des Arbeitstages das Gefühl habe, dass ich einen Angriff habe, dann sage ich nur, dass ich von zu Hause aus arbeiten und abreisen werde. Ich habe eine gute Beziehung im Team und es sind nie Probleme aufgetreten. Der wahre Held meiner Angriffe ist Seryozha: Er hat immer eine Sumatriptan-Tablette in seinem Auto, er ist zu jeder Tages- und Nachtzeit bereit, mich mitzunehmen und mich nach Hause zu bringen, starken schwarzen Tee zuzubereiten oder einfach nur in der Nähe zu bleiben und meinen Kopf zu streicheln .