"Ich muss mir keinen Rahmen geben": Ich lebe seit meiner Kindheit ohne eine Hand
Mein Name ist Kate Hook, ich bin 21 Jahre alt und habe keine linke Hand. Selbstironie ist vielleicht das effektivste Heilmittel für Komplexe, daher lautet mein Pseudonym Hook. Meistens scherze ich bei meinen Angehörigen, dass ich "armlos" bin - dies hilft mir, die Prothese nicht zu komplizieren. Bislang weiß niemand, warum ich so geboren wurde: Ärzte zucken mit den Schultern, das Internet gibt keine klare Antwort. Sie sagen, es sei eine Sache der Genetik: Die genetische Information mit einem „Fehler“ wird von den Eltern auf das Kind übertragen - aber auch das kann nicht sicher sein.
Mom erzählte mir, als ich geboren wurde, sah eine der Krankenschwestern mich und sagte zu der Hebamme: "Wow, vielleicht sprechen wir nicht über die neue Mutter?" - worauf die Hebamme antwortete: "Sie wird es nicht merken?" Meine Familie war natürlich geschockt von dieser Wendung der Ereignisse. Nach der Geburt verbrachte ich einige Monate im Krankenhaus, und meine Eltern waren die ganze Zeit besorgt und versuchten zu verstehen, was sie mit mir anfangen sollten - sie hatten natürlich nicht die Absicht, mich weiterzugeben, aber wie man weiter lebt und wie man mich erzogen, blieb eine Frage. Am Ende entschlossen sie sich, mich wie ein normales Kind zu behandeln, also machte ich schon früh alles wie andere Kinder. Ich hatte die erste Prothese, als ich ungefähr eineinhalb Jahre alt war, also musste ich mich nicht daran gewöhnen - sie wurde ein Teil von mir und half bei vielen Haushaltsgegenständen. Kinder haben in der Regel auch nicht viel Aufmerksamkeit geschenkt - sie haben diesen Weg fortgesetzt, bis sie in den Kindergarten gegangen sind.
Im Garten ließen mich die Kinder verstehen, dass mit mir etwas nicht stimmte. Sie nannten mich Namen und beleidigten mich, deshalb hasste ich den Kindergarten von den ersten Tagen an, und jeder Morgen von mir begann mit Tränen. Wegen des großen Widerwillens, in den Garten zu gehen, schmerzte und weinte ich oft lange Zeit. Die Lehrer und andere Erwachsene sahen mich an, das Mädchen mit der Prothese, mit Mitleid und wussten oft nicht, wie sie mich behandeln sollten. Daher wurde ich vom Rest der Kinder getrennt: Ich schlief in einem separaten Bett am Rand des Zimmers, dem Stuhl, den ich ändern sollte in der Regel hinter dem Schrank. Manchmal sagten sie zu mir: „Mach das nicht, wenn du nicht kannst“, aber es dreht sich in meinem Kopf: „Ich kann alles, ich muss mich nicht umrahmen“.
Als ich zur Schule ging, kommunizierten die Lehrer mit mir sorgsam, weil ich ein "ungewöhnliches" Kind war. Und Klassenkameraden (danke dafür!) Spielte mit mir genauso wie mit jedem. In meiner Klasse war alles ruhig genug, und ich wurde nicht lächerlich gemacht, aber in der Schule selbst gab es Gerüchte über mich: Einige sagten, ich wäre in einen Autounfall geraten, andere - der Hai hat mich gebissen, und ich habe diese Informationen gelegentlich zum Lachen bestätigt. In der Schule fragten mich wenige Leute auf der Stirn - aber es gab Leute, die auf der Straße oder in der U-Bahn auf mich zukamen und fragten: "Was ist los mit Ihrer Hand?" Ich war bis zu vierzehn Jahre in solchen Situationen sprachlos und fing an zu weinen. Als ich älter wurde, ging ich einfach weg, ohne zu antworten, weil ich nicht wusste, wie ich auf solche Unverschämtheiten reagieren sollte, wie ich darüber erzählen und nicht weinen sollte. Der größte Stress für mich war, als Vertreter des anderen Geschlechts Fragen über die Prothese stellten: Wenn ein Junge mit mir darüber reden wollte, und selbst der, den ich mochte, war ich bereit, durch die Erde zu fallen und vor seinen Augen in Tränen auszubrechen.
Heute verstehe ich, dass ich ohne meine Prothese nicht so ansprechend und stark wäre
Ich erzählte meinen Eltern nicht von meinen Erlebnissen, es würde sie aufregen - wir haben im Allgemeinen versucht, nicht über dieses Thema zu sprechen, weil es für mich und für Mama und Papa schmerzhaft war. Ich erinnere mich, dass ich ungefähr zehn Jahre alt war, ich war bei meiner Großmutter, wir wollten einkaufen gehen und ich zog Ringe und Armbänder für die Prothese an. Oma sah es und sagte mir, ich solle den Schmuck entfernen, weil er nur zu viel Aufmerksamkeit auf die Prothese zieht. Ich entfernte die Armbänder, aber erst vor kurzem wurde mir klar, dass ich das nicht brauchte.
Die Arbeit an den Komplexen ist ein langer Prozess. Ich habe immer noch Angst, dass ich Angst habe, einem Fremden von einer Prothese zu erzählen, aber dann treibe ich diese Gedanken weg: Wenn jemand aus diesem Grund nicht mit mir kommunizieren möchte, bedeutet das, dass er Probleme hat, nicht ich. Ich erinnere mich als Teenager, dass ich jeden Abend im Kissen geweint habe, weil ich keine Hand hatte, und ich dachte, dass mein Leben deshalb nicht glücklich sein würde. Ich dachte, ich würde niemals heiraten und Kinder gebären, denn niemand würde mich so lieben. Aber mit meinem persönlichen Leben läuft alles gut für mich und ich kann nicht sagen, dass ich einmal der männlichen Aufmerksamkeit beraubt wurde. Heute verstehe ich, dass ich ohne meine Prothese nicht so ansprechend und stark wäre. Mein Charakter wurde dank allem geformt, was ich von Geburt an überwinden musste. Ich bin dankbar, dass alles so lief wie bisher.
Jede Person mit einer Behinderung wird einer ärztlichen Untersuchung unterzogen. Als ich Dokumente über meinen Zustand sammelte, wurde ich gewarnt, dass sie meine Behinderung beseitigen könnten, weil mein Leben nicht gefährdet war - das heißt, ich würde als gesunder Mensch ohne Hand betrachtet, gemäß allen Gesetzen und Dokumenten. Deshalb gab ich im Ärztlichen Beirat vor, sehr schwach zu sein - nur so konnte ich meine Behinderung verteidigen. Ich würde nicht sagen, dass eine Person mit einer Behinderung der dritten Gruppe in Russland einige besondere Privilegien hat: Ich kann mein Auto nicht einmal an einem speziell dafür vorgesehenen Platz abstellen, ich habe keinen freien Zugang zur U-Bahn, ich sollte pünktlich Rehabilitationsausrüstung und Prothesen erhalten.
Meine Freunde und ich wollen mir eine Prothese machen, denn die, die der Staat bietet, erscheint mir sehr hässlich. Ich bitte alle bekannten Designer, eine Prothese aus verschiedenen Materialien zu entwickeln, um den Menschen zu zeigen, dass sie sowohl erschwinglich als auch schön sein können. Denn eine Prothese kann zum Kunstobjekt werden, wie die Sängerin Victoria Modesta aus Lettland. Als ich sie sah, war ich begeistert und noch mehr davon überzeugt, dass der Zahnersatz schön sein kann. Leider ist die Kultur ungewöhnlicher Prothesen in Russland nicht entwickelt, und sie kostet viel Geld. In Europa werden diese Kosten von der Versicherungsgesellschaft getragen, und unser Staat stellt dreißigtausend Rubel zur Verfügung, die bis auf eine Plastikprothese im Zentrum des medizinischen und sozialen Fachwissens, der Prothetik und der Rehabilitation von Menschen mit Behinderungen, die nach G.A. Meine Freunde und ich haben versucht, die Prothese auf einem 3D-Drucker zu drucken, aber das erfolgreiche Modell ist bisher gescheitert. Unser Ziel ist es, eine schöne und bequeme "Hand" zu schaffen, damit ich im Sommer T-Shirts tragen kann und nicht schüchtern sein darf.
Menschen mit Behinderungen sind selten auf der Straße zu sehen. Wenn dies der Fall ist, sind es meist Menschen, die in der U-Bahn um Geld betteln. Russland lehrt Menschen mit Behinderungen nicht, Menschen mit Behinderungen ruhig und mit Respekt zu behandeln. Vor nicht allzu langer Zeit hörte ich den Satz meiner Mutter, die zu ihrem Kind sagte: "Schau ihn nicht an, Onkel ist krank." Ja, nicht kranker Onkel! Er hat einfach keine Beine! Wenn ein Ausländer mit fremden Prothesen durch die Stadt geht, sehen ihn die Menschen an, als ob er von einem anderen Planeten wäre. In Russland geben sie vor, dass es keine Menschen mit Behinderungen gibt: Wir haben nur wenige Rampen und gut ausgebaute Fußgängerüberwege - nicht überall können Sie mit einem Kinderwagen fahren, wie wäre es mit einem Rollstuhl. Es gibt viele Menschen mit Behinderungen, sie sind einfach zu schüchtern, um sich zu zeigen. Daher sind andere Menschen nicht daran gewöhnt, dass wir alle verschieden sind. Manchmal sehe ich Menschen mit Handprothesen in öffentlichen Verkehrsmitteln, aber häufiger stecken sie eine Hand mit einer Prothese in die Tasche oder tragen einen schwarzen Handschuh, damit sie weniger auffällt.
Ich bin traurig, dass in Russland für Menschen mit Behinderungen nur sehr wenig unternommen wird. Es gibt hier eine Menge Bürokratie, und für jede Gelegenheit müssen Sie Hunderte von Dokumenten sammeln. Aber selbst wenn Sie hundert Papiere sammeln, die nachweisen, dass Sie eine Prothese benötigen, werden Sie höchstwahrscheinlich feststellen, dass es keine Finanzierung gibt. Ich beschwere mich nicht, aber ich bin beleidigt, dass Kinder mit Behinderungen jahrelang auf Rollstühle, künstliche Gliedmaßen und andere Rehabilitationsmittel warten müssen und ihnen möglicherweise nicht der richtige Geldbetrag zugewiesen wird. In Petersburg ist nur ein Institut mit der Herstellung von Prothesen beschäftigt. Dort machen sie dasselbe wie in den neunziger Jahren - und doch im Hof des einundzwanzigsten Jahrhunderts! Aber aus dem Stand der modernen künstlichen Gliedmaßen zu kommen, ist unrealistisch.
Es gibt viele Menschen mit Behinderungen, sie fühlen sich einfach frei, sich zu zeigen
Nach der Schule stand ich vor der Frage der Berufswahl und der Universität. Zu Beginn der elften Klasse entschied ich mich für das Mukhinskoe College, weil ich mein ganzes Leben lang an der Kunstschule gemalt und meinen Abschluss gemacht hatte. Die dritte Gruppe von Behinderungen hat mir nicht geholfen, den für Menschen mit Behinderungen vorgesehenen Haushaltsraum zu betreten, und für ein reguläres Budget hatte ich keine Punkte. Meine Familie ist nicht sehr reich, also habe ich mich entschieden, es in einem Jahr noch einmal zu versuchen. Zu dieser Zeit bekam ich eine Stelle als Administrator, jeden Tag besuchte ich Kurse und Privatlehrer, um mich auf die Zulassung vorzubereiten. Dieses Jahr war sehr wichtig für mich selbst: Ich begann mit Leuten zu kommunizieren, die ihre eigenen Projekte umsetzen, kreativ arbeiten und nicht über die Meinungen anderer nachdenken. Ich habe in verschiedenen Positionen gearbeitet und verstanden, dass ich in Berufen keine Einschränkungen habe - ich kann alles. Bevor ich einen Job bekam, schwieg ich darüber, dass ich keine Hand hatte. Ich wartete darauf, dass meine Chefs mich als Angestellte respektierten. Als sie von Behinderung erfuhren, sagten sie in der Regel nichts - ich erinnere mich nur einmal daran, als der Chef mich deshalb anschrie.
Im folgenden Jahr stieg ich in die Budgetabteilung ein und arbeitete weiter im Bekleidungsgeschäft meiner Freunde. Sie verkauften Dinge von russischen Designern, und mir wurde klar, dass ich auch Kleidung nähen wollte. Später brachte ich meine eigene Marke für Kleidung und Accessoires, Total Kryuk, auf den Markt. Ich bin jeden Tag davon überzeugt, dass ich alles tun kann. Das Motto von Total Kryuk lautet "One Right"; Diesen Slogan haben wir auf den rechten Ärmel der Sweatshirts gedruckt. Käufer fragen uns oft nach ihrer Bedeutung, und wir erzählen ihnen immer meine Geschichte. Ich möchte mich nicht als etwas Besonderes bezeichnen, aber wenn mein Beispiel jemanden motivieren kann, ist dies das Wichtigste, was ich den Menschen geben kann.
Ich habe keine Schwierigkeiten mit meiner Arbeit. Ich kann nicht Gitarre spielen, ich kann mich nicht gerade verknoten, aber ich kann zeichnen, mit einem Schaltgetriebe fahren, schwimmen, Kleidung nähen, am Computer arbeiten, kochen - im Allgemeinen fast alles, was andere Leute machen. Ich habe keine Hand, aber ich habe viele Ambitionen. Dank dieses Jahres nach der elften Klasse konnte ich verstehen, was ich wirklich brauchte.
Ich kann nicht sagen, dass ich alle Komplexe losgeworden bin, aber ich arbeite jeden Tag daran. Mit meinem Beispiel möchte ich zeigen, dass nichts Sie daran hindern kann, glücklich zu sein und etwas zu tun, das wirklich Spaß macht. Ich bin überzeugt, dass ich meine Marke weiterentwickle und den Leuten von mir erzähle, dass einige immer noch auf diejenigen reagieren, die sich von ihnen angemessen und mit Respekt und Verständnis unterscheiden. Deshalb fordere ich alle auf, freundlicher zueinander zu sein, und erinnere mich daran, dass Menschen, die sich nahe sein sollen, Sie unter allen Umständen lieben werden.
Fotos: Dmitry Skobelev
