Fibromyalgie: Wie ich mit hartnäckigen Schmerzen lebe

Vor etwas weniger als einem Monat erzählte Lady Gaga auf Twitterdas unter starken Schmerzen aufgrund von Fibromyalgie leidet; Die Sängerin musste ins Krankenhaus gehen und einen Teil der geplanten Konzerte absagen. Fibromyalgie wird als „unsichtbare Krankheit“ bezeichnet, da sie keine anderen äußeren Manifestationen als die des Patienten hat: ständige Schmerzen in den Muskeln und Knochen des gesamten Körpers, Müdigkeit und Schlafstörungen.

Woher diese Krankheit stammt, ist noch nicht bekannt - es gibt eine Hypothese, dass das Gehirn bei Fibromyalgie falsch Nervenimpulse verarbeitet und die Schmerzsignale um ein Vielfaches multipliziert. Bei Tests oder radiologischen Untersuchungen werden keine Veränderungen festgestellt und die Diagnose kann oft jahrelang nicht gestellt werden. Anya Kuzminykh erzählte uns, was eine Person mit Fibromyalgie fühlt und welche Schwierigkeiten sie und ihre Familie haben.

Ich bin dreiundzwanzig, jetzt wohne ich in Nischni Nowgorod: Ich zeichne, schreibe das Drehbuch und gebe die Beobachtung von Ärzten ab - einem Psychiater und einem Psychotherapeuten. Vor ungefähr vier Jahren, als ich bei VGIK studierte, tat mir der Rücken weh - ich entschied natürlich, dass das Problem auf einer schlechten Matratze lag, und kaufte mir eine neue - für Prinzessinnen auf Erbsen aufgehäufte -. Mit Glück legte sie sich jeden Abend auf ihn, aber der Schmerz ging nirgendwohin. Dann machte ich mir am meisten Sorgen um Rücken und Nacken.

Die Razzia bei den Ärzten dauerte mehr als ein Jahr - im Zentrum von Dikul wurde bei mir Osteochondrose diagnostiziert, und ich ging mehrere Monate lang zu ihnen, um Verfahren zu erhalten: Bewegungstherapie, manuelle Therapie, Physiotherapie. Ich fange an, wenn ich mich erinnere: Jeden Tag nach dem Studium, das ich wegen der Schmerzen kaum ertragen konnte, musste ich eine Tasche mit einer Sportuniform nehmen und irgendwo mit der U-Bahn mit Transfers dorthin fahren. Für eine Person mit Fibromyalgie ist dies die Hölle - aber dann wusste ich nicht, dass ich bei mir auf etwas wartete, das helfen würde. Ich dachte, dass Regelmäßigkeit und etwas Geduld nötig wären.

Ich bin der festen Überzeugung, dass die Ärzte im selben Zentrum von Dikul von Anfang an verstanden haben, dass es sich nicht um Osteochondrose handelt - es konnte nicht den ganzen Körper aufgrund der leichten Verlagerung der Halswirbel verletzen. Dann gab es die Myasnikov-Klinik - dieselbe Antwort, Schmerzmittel und so weiter. Niemand glaubte, dass es nach Injektionen von Ketonal oder etwas anderem für mich kein Jota leichter wurde. Die Ärzte sahen mich fragend an: Ich bat um Novocain-Blockaden, die den Schmerz für etwa eine Stunde lindern und manchmal taten sie es mir an. Meistens benutzten sie jedoch gewöhnliche Schmerzmittel und Muskelrelaxantien und empfahlen auch den Besuch eines Psychiaters. Fast niemand weiß von Fibromyalgie in Russland, und wenn alles weh tut, aber wir können nicht heilen, dann werden Sie zu einem Psychiater gehen.

Fibromyalgie ist, wenn alles weh tut. Es tut weh zu sitzen, es tut weh zu stehen, es tut weh zu bewegen, es tut weh zu schlafen. Es tut weh, was nicht sollte

Ich habe seit einigen Jahren ein Tagebuch geführt, es wurde in den Zeitschriften "Art of Cinema" und "Banner" veröffentlicht, ist aber gleichzeitig sehr persönlich. Vor einigen Jahren habe ich Fibromyalgie wie folgt beschrieben: "Fibromyalgie ist, wenn alles weh tut. Es tut weh zu sitzen, es tut weh zu stehen, es tut weh, sich zu bewegen, es tut weh, zu schlafen. Es tut weh, was es nicht tun sollte. Türen, Zunge und Lippen werden betäubt, Vergiftungsgefühl, Wärme, ein Schmerz fließt in einen anderen, dann fliesst jeder in den vorherigen ein: Brennen, Nörgeln, Schmerz. Es kann alles und jederzeit sein. Es gibt keine Abhängigkeiten und auch keine Betäubung. dann versuchen Sie etwas zu pyshieren tsya, aber sobald man in eine andere fallen. "

Ich habe sehr angemessene Eltern und sie haben mich in allem unterstützt und unterstützt. Aber ehrlich gesagt, vierundzwanzig Stunden am Tag ist es unmöglich, einen schwerkranken Menschen herauszunehmen. Im Laufe der Jahre wurde meine Krankheit zu einem gewöhnlichen Möbelstück - zum Beispiel zu einem Nachttisch. Und das größte Problem bei dieser Krankheit ist, dass niemand etwas davon weiß. Weder Ärzte noch Kranke. Woher kommt die Krankheit und wie wird sie beseitigt?

Leider ist Fibromyalgie nicht nur Schmerz. Im Laufe der Zeit gibt es ernsthafte Leberprobleme aufgrund der großen Anzahl von Medikamenten und sekundärer Immunschwäche, wenn der Körper nicht in der Lage ist, diese zu überwinden. Gleichzeitig kann die Krankheit nicht geheilt werden. Von Anfang an wurden mir Schmerzmittel verabreicht, die nicht zur Entspannung von Muskelkrämpfen beitrugen. Ich war anderthalb Monate im Krankenhaus und wurde operiert - ich machte Physiotherapie, dann wurde mir nur empfohlen zu schlafen. Dort, im Krankenhaus, als die Ärzte nach einem Monat bemerkten, dass ihre Methoden nicht funktionierten, schrieben sie die weltweit offensichtlichsten Medikamente, die für Fibromyalgie verschrieben wurden: Pregabalin und ein Antidepressivum. Sie schrieben zwar immer noch etwas Unsinn über die Aussage, als hätten sie Angst, zuzugeben, dass sie einen Patienten mit Fibromyalgie hatten.

Ich wurde mehr als einmal zu einem Rheumatologen geschickt, der eine vorläufige Diagnose des systemischen Lupus erythematodes stellte. Die Ergebnisse der Blutuntersuchung bestritten dies jedes Mal. Gleichzeitig sind systemischer Lupus erythematodes und Fibromyalgie wirklich miteinander verwandt - sie passieren oft einer Person zur selben Zeit oder entwickeln eine der anderen. Der Rheumatologe diagnostizierte bei mir Fibromyalgie und wurde später von guten Neurologen und Psychiatern bestätigt. Da Fibromyalgie nicht wirklich untersucht wurde, sind drei Ärzte beteiligt: ​​ein Neurologe, ein Rheumatologe und ein Psychiater - ein guter Satz wird erzielt.

Zuerst wartete ich darauf, diese unbekannte Diagnose zu finden und mir zu sagen, warum alles so weh tut. Dann erkannte ich die Diagnose und erkannte, dass es keine Medikamente gab. Ich habe es wahrscheinlich noch nicht vollständig akzeptiert.

Leider sind die Einschränkungen, die diese Krankheit auferlegt, nicht mehr nur Beschränkungen, sondern eine völlig neue Lebensweise. Vorher konnte ich tagsüber Dinge in Ordnung bringen, in den Laden gehen, etwas kochen und abends mit jemandem reden. Nun gibt es günstige Tage, an denen ich etwas aus der Liste der Fälle machen kann, und ungünstig, wenn ich nur lügen muss. Natürlich gibt es Reisen oder Reisen - es ist alles sehr schmerzhaft und unangenehm. Es ist wichtig, Rezepte bei sich zu haben. In Berlin, wo sie die Diagnose bestätigten, aber sie wissen auch nicht, wie sie behandelt werden sollen, erhielt ich barmherzig Opioidschmerzmittel - wenn sie bei ihnen sind, ist es natürlich besser, sie in einer Tüte aufzubewahren.

Da Sie wie eine gesunde Person aussehen, ist es sehr schwierig, um Hilfe zu bitten. Aber jetzt spuckte ich schon alle aus und hob meine Tasche überhaupt nicht auf. Ich gehe auf jeden Menschen zu, ich bitte um Hilfe, und er hilft mir. Es gibt ziemlich absurde Situationen. In Moskau am Bahnhof schien es mir, Leningradsky, nicht zu trainieren, und ich musste auf den nächsten warten. Natürlich tat es mir sehr weh, wenn auch unter Pillen. Es gibt einen solchen Zaun, hinter dem sich Stühle befinden, aber nur Menschen mit Behinderungen dürfen hier rein. Ich habe keine Behinderung, weil es in Russland unmöglich ist, dies zu beweisen. Ich kenne Amerikaner und Europäer, die es haben - und das Leben in solchen Zeiten viel einfacher macht.

Zuerst wartete ich darauf, diese unbekannte Diagnose zu finden und mir zu sagen, warum alles so weh tut. Dann erkannte ich die Diagnose und erkannte, dass es keine Medikamente gab. Ich habe es wahrscheinlich noch nicht vollständig akzeptiert. Eineinhalb Jahre nach der Diagnose lege ich mein Gesicht einfach in das Kissen. Es gab Momente, in denen ich mich nicht von den Schmerzen waschen konnte. VGIK begann aus meinem Leben zu verschwinden, wo ich als Drehbuchautor studiere. Es gibt viele Projekte dort - und ich liege nur zu Hause. Monat für Monat Ich kann kein Meeting vereinbaren - plötzlich wird es Ärger geben? Ich muss arbeiten, ich muss Drehbücher schreiben und Filme machen, aber ich weiß nicht wie. Um ehrlich zu sein, ich bin kein Held, kein #fibrofighter (es gibt so ein Top-Tag in Instagram) - Ich habe Angst vor allem und sehe meine Schwäche. Es ist sehr schwierig für mich - aber ich lebe weiterhin Tag für Tag.

Ich denke, auch bei anhaltenden Schmerzen oder bipolaren Störungen, die ich auch habe, oder systemischem Lupus erythematodes, der jederzeit beginnen kann, sollten Sie jeden Morgen versuchen, aufzustehen und etwas zu tun. Ja, in den ersten eineinhalb Jahren lag ich mit dem Gesicht in einem Kissen und besuchte einen Rollstuhl. selbst jetzt ist es schwer zu duschen. Aber es gibt Zeiten, an denen ich aufstehe und einen Film mache. Ich bin auf dem Platz und bin bereit, alle Drogen der Welt zu trinken, nur um auf der Welle zu bleiben - das ist das Einzige, was hilft. Ich habe mit Peter Mamonov meinen ersten Film gedreht, ihn auf Weltfestivals gezeigt, ausgezeichnet, ich bereite die nächste Arbeit vor - alles mit der gleichen Fibromyalgie wie zu Beginn. Für mich ist es sehr wichtig, etwas zu haben, für das es sich zu leben lohnt. Es ist nicht notwendig, Lady Gaga zu sein, aber es ist notwendig, jeden Morgen mit solchen Schmerzen aufzustehen.