"Uns wurde beigebracht, sich nicht zu beklagen": Tatjana Lazareva über das Leben mit Colitis ulcerosa

Entzündliche Darmerkrankung (IBD) - Dies ist ein Thema, über das der Durchschnittsbürger wenig weiß. Durchfall, Bauchschmerzen, Müdigkeit, die diese Krankheiten manifestieren, werden oft nicht ernst genommen, und vielen Menschen ist es peinlich, einen Arzt mit Darmstörungen zu konsultieren. Diese Symptome können jedoch Manifestationen von IBD sein, einschließlich Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn. Niemand weiß, woher diese Krankheiten kommen, und es wird angenommen, dass ihr Mechanismus dem Autoimmun ähnlich ist.

Wenn IBD nicht behandelt wird, können Komplikationen sehr gefährlich sein - vom Darmkrebs bis zur Perforation. Zwar ist es noch nicht möglich, diese Bedingungen vollständig zu heilen, aber die Vorbereitungen der neuen Generation helfen, die Remission aufrechtzuerhalten; Viele Patienten stehen jedoch vor einer Operation, um einen großen Teil des Darms zu entfernen. Leider ist ein besonderes Problem, insbesondere in unserem Land, die Schwierigkeit bei der Diagnose, der Verfügbarkeit von Medikamenten und der Beseitigung von Behinderungen. Die Schauspielerin und Fernsehmoderatorin Tatyana Lazareva erzählte uns vom Leben mit Colitis ulcerosa, von sich selbst, ihrer Haltung gegenüber der Öffentlichkeit und ihrer Nächstenliebe.

Magenverstimmung, Hocker brechen ist ein so unbequemes Tabuthema. Außerdem glauben nur wenige Leute, dass dies ernst ist - denken Sie nur an Verdauungsstörungen, haben wahrscheinlich etwas falsches gegessen, Sie müssen eine Pille nehmen. Es gibt Situationen, in denen es aus Erregung kommt, die sogenannte Bärenkrankheit - die Menschen sind daran gewöhnt, daran zu lachen, aber in Wirklichkeit kann es eine Manifestation einer Krankheit wie meiner sein. Dies sind Symptome, auf die Sie achten müssen. Meine Angriffe dauerten viele Jahre an, und im Jahr 2013 begann eine solche Verschärfung, dass ich einen Krankenwagen rufen musste; Im Krankenhaus wurde bei mir Colitis ulcerosa diagnostiziert.

Ein furchtbares Merkmal der Colitis ulcerosa ist, dass es sich um eine langsame und sehr heimtückische Krankheit handelt. Die Lebensqualität ändert sich jeden Tag kaum um einen Millimeter - und wenn Sie sich ein Jahr oder ein paar Jahre lang umschauen, erkennen Sie, wie viel sich verändert hat. Diese Krankheit drückt die Person unter sich, die Menschen passen sich irgendwie an und die Zeit vergeht. Es ist sehr wichtig, aufzuhören und zu erkennen, dass es schlimmer wird, wenn Sie sich nicht einer Behandlung unterziehen.

Ich habe einmal einen sehr guten Arzt bekommen, Boris Kirkin. Er war ein sehr alter Mann, als ich ihn erreichte. Viele Spezialisten für Colitis ulcerosa im Land sind seine Schüler. Leider starb er ein Jahr nach unserer Begegnung. Als ich in einem Krankenwagen ins Krankenhaus kam, diagnostizierte er mich sofort. Als ich dann zum Empfang kam, unterhielt er sich jedes Mal eine Stunde lang mit mir und erklärte alles im Detail, als Studenten in einer Vorlesung.

Im Jahr 2013 sagte er, dass diese Krankheit nicht behandelt wird und ich eine Behinderung anmelden kann - und ich lachte und dachte: "Nun, was für eine Behinderung." Dann begannen die Schwierigkeiten mit den Parkplätzen erst am Anfang, und ich sagte aus Spaß, dass ich das Auto an Behindertenplätzen abstellen könnte. Und erst jetzt begann ich zu verstehen, was eine schwere Krankheit tatsächlich ist - und wie problematisch die gesamte Geschichte der Behinderung in unserem Land ist.

Tatsache ist, dass Sie, wenn Sie eine Behinderung erhalten, für ein Jahr teure Medikamente zu ermäßigten Preisen kaufen können. Aber nach einem Jahr muss die Behinderung bestätigt werden - und da die Behandlung beginnt zu wirken, hören die Symptome auf und die Behinderung wird entfernt. Die Krankheit ist chronisch und kehrt zurück, sobald Sie die Einnahme der Medikamente abbrechen. Es stellt sich ein Teufelskreis heraus. Medikamente kosten viel Geld, ich kann sie mir immer noch leisten, aber ich würde sie gerne zu einem reduzierten Preis erhalten.

Ich habe keine Behinderung entworfen, weil ich weiß, wie erniedrigend es in unserem Land ist. Mein Vater ist behindert, er ist blind und ohne rechte Hand. Er bestätigte jährlich eine Behinderung. Stellen Sie sich vor, ein Mann ist 84 Jahre alt, im Alter von sieben Jahren war seine Hand abgerissen, er wird nicht wachsen, aber all die Jahre musste er kommen und es bestätigen. Das hat mich aufgehalten, und obwohl ich die Medikamente selbst kaufen kann, habe ich mich entschieden, keine Behinderung zu beantragen. Ich habe verstanden, dass ich das Glück hatte, schnell zu einem guten Arzt zu gelangen - und die meisten müssen in die Büros gehen. Leider muss hier versöhnt werden, um zu verstehen, dass Gesundheit wichtiger ist als all diese Erniedrigungen und Zeitverlust.

Anfangs habe ich nicht ernsthaft auf die Diagnose reagiert - wir sind so ein Volk, wir lernen, zu ertragen, mutig zu sein und zu lächeln. Zumindest wurde meine Generation so erzogen: Wir sollten uns nicht beklagen, wir sollten stark sein, weil die Schwachen von niemandem benötigt werden. Darüber hinaus ist es viel angenehmer, erfolgreich zu sein, zu lächeln und stark zu sein, als krank und schwach zu sein. Dies ist ein Erbe des Sowjetlandes, das von uns nicht herausgedrückt werden kann, nur Hoffnung für Kinder und Enkelkinder. Aber nach fünf Jahren hatte ich eine schwere Verärgerung, und mir wurde klar, dass es an der Zeit war, mein Leben etwas anders zu betrachten. Erst jetzt wurde mir klar, dass dies eine Krankheit ist, mit der ich immer lebe, und es ist unmöglich, sie wieder zu heilen und zu vergessen. Sie müssen auf sich selbst aufpassen, sich selbst lieben, sich selbst wertschätzen. Alle Krankheiten, alle Symptome, alle Signale unseres Körpers sagen: stoppen, denken, sich umsehen, auf sich hören, endlich auf sich achten.

Unser Körper ist sehr geschickt angeordnet, und der Darm ist im Allgemeinen das Organ, das zuerst im Embryo erscheint, und evolutionär war es in den primitivsten Organismen. Es gibt ein wundervolles Buch, es heißt "Charming Darm" - sehr beliebt, es ist in heller Sprache geschrieben, und ich rate jedem, es zu lesen, denn es ist wichtig zu wissen, wie unser Körper funktioniert. Wir sind nicht daran gewöhnt, uns selbst zu lieben und unseren Körper mit Respekt und Aufmerksamkeit zu behandeln - und dies ist vielleicht der Hauptgedanke, den ich allen russischen Menschen vermitteln möchte. Der Mensch ist für ein langes und glückliches Leben geboren, und viele unserer Probleme hängen mit der Tatsache zusammen, dass wir nicht glauben, dass wir es verdienen.

Die Tatsache, dass ich Colitis ulcerosa habe, erzählte ich kürzlich auf einer Pressekonferenz zu dieser Krankheit. Ich wusste, was ich wollte, ich wusste, dass es in der gelben Presse eine unzureichende Reaktion geben konnte, aber ich wollte meine Geschichte trotzdem öffentlich machen - und ich bereue es nicht. Viele Leute schreiben mir auf Facebook und Instagram. Danke, dass Sie dieses Thema angesprochen haben. Ich möchte, dass Menschen mit dieser Krankheit erkennen, dass sie nicht alleine sind, dass wir darüber reden können und dass die Krankheit nicht tödlich ist und wir können und müssen dagegen kämpfen. Es gibt innovative biologische Medikamente, es besteht die Möglichkeit, eine Remission zu erreichen, man muss nur nicht aufgeben und zum Arzt gehen.

Ich denke, es ist sehr wichtig, dass die Menschen sich bei allen Krankheiten, Problemen und Mängeln so sehen, wie sie sind. Es ist schade, dass einige Sterne überhaupt noch glänzen, Federn, Äther - tatsächlich werden alle Menschen alt, erkranken, und im Sommer stellen alle das heiße Wasser ab. Ich denke, die Öffentlichkeit sollte ihren Fans (egal wie viel, tausend oder eine Million) nur ein Beispiel zeigen, einschließlich ernsthafter Fragen und Besprechungen über Probleme.

Ich arbeite seit mehr als fünfzehn Jahren im Wohltätigkeitsbereich, ich bin ein Treuhänder der Sozidanie-Stiftung. Wohltätigkeit ist ein Geschäft, das nicht erzwungen werden kann, es erfordert große Kraft und Verantwortung. In meiner neuen Funktion als Verteiler von Informationen über Colitis ulcerosa und IBD betone ich, dass ich dies tun werde, soweit es mir möglich ist, sofern ich die Gelegenheit und die Gelegenheit dazu habe. Um an solchen Geschichten teilnehmen zu können, benötigen Sie eine Ressource.

Zunächst müssen Sie Probleme mit sich selbst lösen und sich ins Gleichgewicht bringen. Es ist wie in einem Flugzeug - wir lernen richtig, zuerst die Maske auf uns und erst dann auf das Kind zu legen. Und wir müssen alle in das Unterbewusstsein getrieben werden, dass Sie sich zuerst um sich selbst kümmern müssen - sonst helfen Sie niemandem. Wir haben angenommen, dass das Nachdenken über sich selbst Egoismus ist. Dies ist jedoch kein Egoismus, sondern die Norm: Um anderen zu helfen, brauchen wir Stärke.