"Ich werde wieder glatze": Wie ich mit Eierstockkrebs lebe

Krebs wurde viel besser untersucht.als zuvor, und das Verständnis vieler von ihnen hat sich völlig verändert. Zum Beispiel ist Brustkrebs eine ganze Gruppe verschiedener Erkrankungen, die einer besonderen Behandlung bedürfen. Und selbst in Fällen, in denen in verschiedenen Kliniken einheitliche Protokolle befolgt werden, gibt es noch Raum für eine subjektive Beurteilung durch den Arzt, und für einige Fragen gibt es einfach keine eindeutigen Daten. Polina Gerasimova erzählte, wie die evidenzbasierte Medizin ihr Ovarialkarzinom mit mehreren Rückfällen überlebte.

Seit zehn Jahren beschäftige ich mich mit Innenarchitektur, in den letzten Jahren bin ich professionell ausgebildet worden, das heißt, ich habe eine entsprechende Ausbildung erhalten. Ich habe in der Öffentlichkeitsarbeit in Wohltätigkeitsstiftungen gearbeitet, aber nach meiner ersten Ausbildung bin ich Journalist. Ich habe zwei Töchter, sie sind jetzt 8 und 9 Jahre alt. Nachdem ich meine jüngste Tochter nicht mehr gestillt hatte, kehrte ich zur idealen Form für mich zurück. Wir waren viel unterwegs, lebten sehr aktiv und waren im Sommer in Pjatigorsk, wo wir ein Zuhause haben, fünfmal pro Woche mit einem Trainer Sport. Ein Jahr später im Sommer kamen wir wieder dort an, ich versuchte, in dasselbe Regime einzutreten, aber plötzlich wurde es hart - Kurzatmigkeit, Unbehagen. Ich lachte und machte das "Alter" verantwortlich - wie ein ganzes Jahr vergangen ist.

Einen Monat zuvor hatten wir uns auf Kreta erholt, und aus irgendeinem Grund bekam ich jeden Abend Alpträume. Ich weiß nicht, ob es zusammenfiel oder der Körper verzweifelt versuchte, etwas zu signalisieren. Im Allgemeinen, als das Training besonders unangenehm war und dann plötzlich krank wurde, ging ich zum Ultraschall. Es wurde eine Ovarialzyste gefunden, die empfohlen wurde, sie nach meiner Rückkehr nach Moskau zu entfernen. Ich liebe eine solide Herangehensweise an alles, also habe ich die Frage eingehend studiert, den besten Laparoskopisten gefunden und eine Operation vereinbart. Zur gleichen Zeit entschied ich mich aus irgendeinem Grund, Blut für Tumormarker zu spenden - und das war fünfmal so hoch. Dies ist nicht kritisch (normalerweise mit einer solchen Diagnose, die später von mir bestätigt wurde, steigen sie nicht um das Fünffache, sondern um tausend). Der Arzt untersuchte die Ergebnisse der Analyse und schlug vor, dass es sich um Endometriose handelte - und dann "vermisste" er etwas, und er schlug mir vor, zum gynäkologischen Onkologen zu gehen.

Also sah ich Dr. Nosov, einen gynäkologischen Onkologen, der in Los Angeles arbeitete und beispielsweise Angelina Jolies Mutter operierte. Er wies mich zu einer MRT und es stellte sich heraus, dass sich im Ovar keine Zyste befand, sondern auch Lymphknoten und Metastasen im Peritoneum ausgebreitet waren. Ich war 35 Jahre alt, meine Töchter waren drei und vier und bei mir wurde Eierstockkrebs im Stadium IIIC diagnostiziert. Zuerst war ich geschockt. Wie kann ich keine Kinder zur Schule bringen? Aber ich war ein paar Tage traurig - ich weinte, setzte mich auf die Patriarchen und schaute auf den goldenen Herbst. Und am nächsten Tag habe ich mich eingerichtet: Ich werde behandelt.

Ich habe mich für eine ausgezeichnete Klinik entschieden - teuer, aber mit fortgeschrittenen Ärzten, die nach den modernsten Standards praktizieren. Anfangs hatte ich sogar den Gedanken, sie dazu zu überreden, mir die Möglichkeit zu geben, ein drittes Kind zu bekommen, aber es wurde mir gut erklärt, dass meine Prioritäten jetzt anders sein sollten. Wenn Sie sich nicht verspäten, können Sie ein hervorragendes Ergebnis erzielen. Die erste Operation dauerte dreieinhalb Stunden - und es war nicht möglich, die Metastasen vollständig zu entfernen, ein großes Konglomerat wurde in die untere Hohlvene gelötet, dies ist zu riskant. Sie erklärten mir, dass es keinen Chirurgen auf der Welt gibt, der dies tun könnte, also werde ich mich einer Chemotherapie unterziehen müssen, und danach werden wir beobachten, dass der Rest des Tumors schrumpft und es möglich ist, ihn zu entfernen.

Zuerst war ich geschockt. Wie kann ich keine Kinder zur Schule bringen? Sie weinte, setzte sich auf den Patriarchen und sah den goldenen Herbst an. Und am nächsten Tag habe ich mich eingerichtet: Ich werde behandelt

Und dann geschah ein Wunder: Philip, mein Laparoskopiker, traf fast zufällig Igor Iwanowitsch Uschakow, einen Chirurgen und Chefonkologen des Verteidigungsministeriums. Aus irgendeinem Grund führte Uschakow in ihrer Klinik eine Operation nur für einen Patienten mit einem Rückfall von Eierstockkrebs durch, und die Operation dauerte etwa zwölf Stunden. Philip ging zur Operation, um zuzusehen. Und dann rief er mich an und sagte, ich sollte diesen Chirurgen treffen.

Und im Dezember 2012 traf ich Uschakow - dies ist eine erstaunliche Persönlichkeit und ein erstaunlicher Arzt. Er führt Operationen durch, an denen buchstäblich zwei weitere Chirurgen in der Welt arbeiten. Wenn die durchschnittliche Überlebensrate bei metastasiertem Ovarialkarzinom 9 bis 11 Monate beträgt, dann beträgt sie bei den Patienten meines Arztes 58 Monate und bei den anderen beiden besten Spezialisten der Welt 56 bis 60. Es gibt auch Patienten, die zehn Jahre ohne Rückfall gelebt haben. Ich vertraue Igor Ivanovich sehr, es liegt viel in seinen Händen - obwohl er sagt, dass niemand weiß, wie die Krankheit anhält.

Er hat mich im Januar 2013 operiert, das gleiche Konglomerat und die gleichen Lymphknoten entfernt. Bis zum Ende des Jahres trat in einem Lymphknoten ein Mini-Rückfall auf, der geronnen war. Im Frühjahr 2014 kam es erneut zu einem Rückfall, und auch an Orten, die für die meisten Chirurgen schwer zugänglich waren, selbst im Onkologiezentrum Kashirka, wurde ihnen gesagt, dass dies nicht entfernt werden könne. Ushakov hat mich erneut operiert und operiert - und ich lebte drei Jahre lang ruhig bis September 2017. In diesem Sommer zeigte sich erneut eine Metastase im Lymphknoten. Die Keimung im Pankreas war nicht das günstigste Bild - aber mein Chirurg entfernte wieder alles. Nach jeder Operation erhielt ich vier Chemotherapiezyklen. Im Allgemeinen habe ich einen sehr aggressiven Tumor - das Müller-Adenokarzinom. Etwa 450 Fälle wurden auf der ganzen Welt entdeckt. Aber gleichzeitig hatte ich Glück und Krebs ist für eine Chemotherapie bestens geeignet - obwohl radikale Operationen natürlich auch eine Rolle gespielt haben. Eine drei Jahre dauernde Remission ist, wie meine, bei einer solchen Diagnose etwas Unbekanntes.

Parallel zur ganzen Behandlung lernte ich Kunsthistoriker zu werden. Ich bin die ganze Zeit irgendwohin gegangen, entweder nach Rom, dann nach Brügge oder nach London. Sie führte und führt einen sehr aktiven Lebensstil. Nach der ersten Operation wurde sie am dritten Tag nach zehn Uhr entlassen - am siebten Tag (obwohl der Krankenhausaufenthalt nach dem Protokoll 21 Tage dauern sollte). Nach einer kürzlichen Operation (in diesem Jahr) kam ich nicht so leicht zur Besinnung - ich hätte nicht die Hälfte meiner Bauchspeicheldrüse, Milz und anderes Gewebe abgenommen, aber ich ging trotzdem nach St. Petersburg, fotografierte Gegenstände für das AD-Magazin und arbeitete an der Gestaltung von Oksana Fanderas Wohnung mit Yankovsky (dies ist ein Projekt für Channel One). Ich kommuniziere mit sehr interessanten, inspirierenden Menschen.

Jetzt gibt es wieder vier Zyklen Chemotherapie, ich werde wieder kahl - aber meine Kinder sind bereits in der zweiten und dritten Klasse. Vor fünf Jahren dachte ich, dass ich nicht sehen würde, wie sie zur Schule gehen würden, aber jetzt möchte ich sehen, wie sie Familien gründen. Als sie jung waren, habe ich nichts über die Krankheit erzählt und ich traue mich nicht direkt zu sagen. Sie warnte mich, dass ich mir bald wieder den Kopf rasieren würde, der Arzt sagte "das ist notwendig". Der Ältere neckt mich: "Und wenn der Arzt sagt, aus dem achten Stock zu springen?" Aber im Ernst, ich habe immer noch erklärt, dass eine gesunde Mutter ohne Haare besser ist als eine kranke Mutter. Was die Haare angeht, mache ich mir keine Sorgen - na ja, ich sehe aus wie wieder in einer Perücke. Zu Beginn der Krankheit wussten viele Freunde nichts von ihr, aber sie sagten über die Perücke, dass ich einen coolen neuen Haarschnitt habe.

Als ich mit meinem Chirurgen kommunizierte, verstand ich zunächst nicht, warum er keine Schüler hatte. Und er erklärte, dass niemand für zwölf Stunden für magere Löhne im Operationssaal stehen will. Jetzt verstehe ich, dass ich die einzige bekam, eine seltene Ausnahme. Leider gibt es nicht genug solche Ärzte für alle, und es tut mir sehr leid, dass die Menschen eine andere Einstellung haben. Krebspatienten sind eine der am stärksten gefährdeten Gruppen. Sie werden sowohl durch ihre Diagnose als auch durch ihre Haltung genagelt und können sich oft nicht wehren. Ich erinnere mich daran, dass die Krankenschwestern bei der Chemotherapie in der Onkologischen Apotheke des Bezirks sehr abweisend behandelt wurden, mich nicht zur Toilette gehen ließen - und der Tropfer dauert sechs Stunden. Oder ich blieb zum Beispiel beim Empfang in Uschakow im Büro, um ein paar Minuten zu warten und schlief ein - und es stellte sich heraus, dass ich vier Stunden geschlafen hatte und die ganze Zeit auf mich gewartet hatte. Am nächsten Tag - genau das Gegenteil: Der diensthabende Arzt drängte mich mit dem Argument, er müsse bald in den Zug steigen und ins Land gehen.

Andererseits überrascht mich auch das Verhalten vieler Patienten - sie sind nicht daran interessiert, was sie mit ihnen machen, auf welcher Grundlage die Behandlung gewählt wird, sie glauben immer, dass "der Arzt es besser weiß". Sie können nach einer Chemotherapie unter Erbrechen leiden und erraten nicht einmal die Frage, ob Mittel zur Linderung des Zustands vorhanden sind, aber sie existieren und funktionieren gut. Aber am allermeisten war ich schockiert, als Frauen in der Station besprachen, ob ich meinem Mann sagen sollte, dass Sie "alles weggenommen haben". Jemand fragte, ob mein Mann mich verlassen hätte. Aber mein Mann - meine wichtigste Unterstützung und Unterstützung, die er übernahm, gab mir die Möglichkeit, um die Welt zu reiten, nach Operationen zum Leben zu erwecken, eine Ausbildung zu erhalten. Die Leute erzählen beängstigende Dinge: Freunde wenden sich von ihnen ab, lassen Kinder nicht zu und haben Angst, sich anzustecken. Zum Glück habe ich so etwas noch nicht gesehen.

Was die Neubewertung der Werte nach der Diagnose angeht, so wurde ich trotz schwerwiegender Änderungen des Hormonspiegels viel ruhiger. Sie möchten keine Zeit mehr mit Menschen verbringen, die nicht benötigt werden - nicht in Bezug auf die Vorteile, sondern in Bezug auf Komfort in der Kommunikation. Ich habe aufgehört, Kontakte zu unterhalten, weil ich den Leuten keine Unannehmlichkeiten bereiten konnte. Es gab weniger Kommunikation mit meiner Mutter, aber es war von hoher Qualität, wir hörten auf, einander etwas zu beweisen. Im Allgemeinen mag ich kein Mitleid, ich zähle immer nur auf mich selbst und erwarte von niemandem Mitgefühl - außer den engsten, meiner Familie.

Jetzt gibt es wieder vier Zyklen Chemotherapie, ich werde wieder kahl - aber meine Kinder sind bereits in der zweiten und dritten Klasse

In der Zeit der Krankheit gelang es mir, zwei Ausbildungen zu erhalten: Kunstkritik und Design, die zweite an der Details-Schule, die zu den fünf stärksten der Welt zählt. Das war schon lange ein Traum von mir, und ich habe es zunächst aufgeschoben - das erste Mal nach der Diagnose habe ich für einen Monat ein Maximum geplant. Trotzdem ging ich ungelernt und verteidigte eine der besten, und jetzt streben wir eine Veröffentlichung in AD an. Wenn ich an mein Leben denke, verstehe ich, dass ich nicht alles aufgeben würde, was mir passiert ist. Egal wie unheimlich und hart es ist, ich schätze alles positiv. Die Tiefe und Lebensqualität, das Umdenken, die Menschen, die ich lernte, wurden alles besser. Dies ist ein solcher Test, wenn Sie nicht wissen, wie viel Sie veröffentlicht wurden, aber Sie sollten immer auf das Beste hoffen.

Eierstockkrebs gilt heute als unheilbare chronische Krankheit. höchstwahrscheinlich wird es wiederkommen und ich werde wieder kämpfen müssen, aber das macht mir keine Angst. Manchmal erinnere ich mich, wie ich neue Eindrücke und neues Wissen wollte, und ich sage "Angst vor Ihren Wünschen" - nach der Diagnose der Eindrücke wurde es sogar mehr als genug. Und sogar ein Scherz, dass ich einmal "Chemie" machen wollte - obwohl ich über chemische Dauerwellen nachdachte, aber ich erhielt eine Chemotherapie. Manchmal ist es sehr schwer. Aufgrund der Entfernung der Eierstöcke hatte ich eine chirurgische Menopause und damit auch eine Depression. Sie begann eine Hormonersatztherapie zu nehmen - entwickelte eine toxische Hepatitis. Danach wechselte ich zu einem lokalen Hormonarzneimittel. Sie können immer etwas tun, auch wenn es so aussieht, als sei nichts übrig.

Viele Bekannte und Freunde möchten mithelfen, um etwas zu helfen - ich wurde von Bioenergetikern, weißen Magiern, der Reparatur von Biofeldern, endlosen Lotionen, Diäten, Buchweizen mit Wasser und dem Einreiben von Salz in das Haar beraten. Aber ich bin für evidenzbasierte Medizin. Es gibt Behandlungsprotokolle, zu denen eine optimale Operation und der Goldstandard der Chemotherapie gehören. Wenn eine Person gemäß dem Standard behandelt wird, lassen Sie sie, wenn sie möchte, Diät halten und das Biofeld reparieren, wenn sie dies nicht durch eine normale Behandlung ersetzen würde. Viele verlieren wertvolle Zeit, und diejenigen, die solche "Methoden" empfehlen, sind nur Verbrecher. Die Leute, die mit dem Arzt Steve Jobs gesprochen haben, sagten mir, dass er zur Operation hätte kommen sollen und nicht nach Tibet gehen sollen. Dasselbe geschah mit Abdulov - er ging zu einem Schamanen nach Tyva und kehrte mit einem Tumor zurück, der keiner Operation unterzogen wurde.

Leider gibt es sehr wenig gute Informationen über die Krebsbehandlung, was die Menschen noch ängstlicher macht. Jemand schließt seine Augen vor der Diagnose und gibt vor, nicht behandelt zu werden und beginnt nicht behandelt zu werden. Wenn bei Ihnen eine onkologische Diagnose diagnostiziert wurde, geraten Sie nicht in Panik und geben Sie nicht auf. Behandeln Sie Ihre Krankheit wie jede andere. Wenn Sie den Eindruck haben, dass gefährliche Krankheiten nur bei anderen auftreten, aber Sie nicht betroffen sind, denken Sie immer noch an regelmäßige medizinische Untersuchungen. Es ist sehr wichtig, Menschen aufzuklären und Zugang zu Informationen zu gewähren - selbst heute sagen viele Menschen, dass es sich lohnt, ein Buch zu schreiben, aber ich weiß nicht, wie ich die Zeit dafür auswählen soll Eine Woche nachdem ich die Diagnose erhalten hatte, fand ich alles, was in der Welt zu diesem Thema existiert, einschließlich einiger der neuesten Dissertationen. Es ist interessant für mich zu leben, es gibt viele Dinge, die auf mich warten, ich habe viele Pläne - übrigens rufen sie mich an, um der Schule, die ich absolviert habe, „Details“ beizubringen. Ich werde weiterhin voll leben, lieben, neue Dinge lernen. Alles wird cool sein.

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