"Zwischen den Geschlechtern": Wie leben Intersexuelle in Russland?

Über diejenigen, die sich hinter dem fünften Buchstaben der erweiterten Abkürzung LGBTI verstecken, Die meisten Menschen wissen fast nichts: Das Wort "Intersex" kommt im öffentlichen Raum selten vor und verursacht keine Assoziationen. Leider hat die Unsichtbarkeit von Intersexuellen, deren Existenz die Trennung in die "schöne" und "starke" Hälfte der Menschheit in Frage stellt, schlimme Folgen: Sie sind unnötiger Verstümmelung, Gewalt und Diskriminierung ausgesetzt. Wir haben mit in Russland lebenden Intersexuellen gesprochen und herausgefunden, wie sich die Menschen „zwischen den Geschlechtern“ fühlen.

Erinnern Sie sich an die Szene der Geburt eines Massenfilms: Eine gerötete Frau atmet schwer, Geburtshelfer huschen herum, Stress erreicht das Limit - und schließlich hört man den ersten Schrei eines Babys, und die glückliche Frau sagt: "Sie haben einen Jungen" oder "Sie haben ein Mädchen". Wir sind es gewohnt, zwei Standardoptionen zu haben, und meistens ist das Geschlecht des Kindes lange vor der Geburt kein Geheimnis mehr - bereits in der elften Woche nach einer Ultraschalluntersuchung kann ein erfahrener Arzt seine ersten Anzeichen sehen und im 25. Stock fast 100% feststellen. nach Wahrscheinlichkeit Nehmen wir an, mit Ultraschall und anderen Tests gab es Zweifel. Dann kennen Sie den Sex unmittelbar nach der Geburt. Wenn Sie sich aus irgendeinem Grund nicht verstehen, ist dies ein Junge oder ein Mädchen. Geburtshelfer und Ärzte geben immer die richtige Antwort. Oder nicht?

Es klingt absurd, aber bei der Geburt bestimmen ein paar Millimeter Fleisch das Schicksal einer Person: Die Kinder, bei denen Geburtshelfer einen Penis von mindestens 2,5 Zentimeter Länge finden, werden Jungen genannt, und diejenigen, die eine Klitoris gefunden haben, die nicht länger als 1 Zentimeter ist, sind Mädchen. Sowohl Penis als auch Klitoris werden aus demselben embryonalen Gewebe gebildet - dem sogenannten Genitaltuberkel: Ab der 9. Schwangerschaftswoche entwickeln sich männliche und weibliche Embryonen, die zuvor nicht unterschieden werden konnten, unterschiedlich, und zum Zeitpunkt der Geburt sind die äußeren Genitalien des Fötus am häufigsten aussehen wie "weiblich" oder "männlich". Es gibt jedoch Babys, deren Genitalien im gleichen Abstand von 1 bis 2,5 Zentimeter liegen und eindeutig nicht in die binäre Norm passen. Diese und viele andere Kinder, die sich äußerlich nicht so sehr von "normalen" Jungen und Mädchen unterscheiden, werden als Intersexuelle erkannt - Menschen, deren sexuelle Merkmale nicht den gängigen Vorstellungen eines "männlichen" und "weiblichen" Körpers entsprechen.

Das UN-Referenzmaterial besagt, dass 0,05 bis 1,7% der Kinder mit atypischen Geschlechtsmerkmalen geboren werden, diese Daten können jedoch als ungefähr und höchstwahrscheinlich als unterschätzt angesehen werden, da keine zuverlässigen Statistiken über die Anzahl der Personen mit intersexuellen Schwankungen vorliegen. Die Obergrenze dieses Bereichs entspricht der Anzahl der Menschen, die mit roten Haaren geboren wurden. Dies bedeutet, dass Sie wahrscheinlich mehrmals Intersex-Menschen gesehen haben oder persönlich mit ihnen gesprochen haben.

Die Schulbücher für Anatomie schreiben nicht, dass der Satz von Chromosomen nicht auf die "weiblichen" XX und "männlichen" XY beschränkt ist: Menschen können die Genotypen XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY und andere haben

Die Schulbücher für Anatomie schreiben nicht, dass der Satz von Chromosomen nicht auf "weibliche" XX und "männliche" XY beschränkt ist: Menschen können die Genotypen XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY und andere haben und keine dieser Kombinationen garantiert dass eine Person eine "typisch weibliche" oder "typisch männliche" Körperstruktur hat. Das Aussehen einer Person und ihre innere Struktur hängen von vielen Faktoren ab: Neben dem äußeren Genitalboden, dessen Anzeichen in erster Linie die Aufmerksamkeit von Geburtshelfern sind, und dem Chromosomenboden, der meistens in Sets von XX oder XY ausgedrückt wird, hat die Person Gonadengeschlecht (Hoden, Eierstöcke, Gonadenstränge) , Ovotestis oder das Fehlen aller oben genannten Faktoren), des inneren Genitals (Prostata oder Uterus) und des Hormons sowie des Geschlechts der sekundären Geschlechtsmerkmale - dazu gehören die Verteilung von Körperbehaarung, Körpertyp, Klangfarbe und Skelettstruktur. In der Tat kann niemand sicher sein, dass er ein Mann oder eine Frau ist, bis er eine spezielle Analyse auf dem Chromosomenboden besteht: Nur so kann herausgefunden werden, ob die Gene mit den Einträgen in der Geburtsurkunde übereinstimmen.

In den meisten Fällen erfahren intersexuelle Menschen viel später über ihre Merkmale, als sie möchten. Einige Variationen, die bei der Geburt nicht wahrgenommen werden, können während der Pubertät auftreten, wenn ein Teenager bemerkt, dass sich sein Körper nicht verändert oder sich völlig anders entwickelt als seine Altersgenossen. Beispielsweise haben viele Mädchen mit der Turner-Variante die Erfahrung, dass sie keine Brüste entwickeln und die Menstruation nicht auftritt. Eltern bringen ihre Töchter zu einem Frauenarzt, ohne zu wissen, auf welche Überraschung sie warten.

Manchmal erfahren Intersexuelle im reifen Alter etwas über ihren Status - zum Beispiel, wenn sie nicht schwanger werden können oder einfach zum Arzt gehen, um den Magen oder die Nieren zu untersuchen. Der amerikanische Aktivist David Cameron Strachan fand heraus, dass er mit 48 Jahren ein Intersex war, und es gibt viele solcher Fälle: Die meisten älteren Menschen haben bereits in der Ära des barrierefreien Internets über ihre Besonderheiten erfahren, und einige bleiben ihr Leben lang in Unwissenheit. Millennials hatten jedoch ein bisschen mehr Glück, und heute stehen sie vor vielen Problemen: Intersex-Variationen sind so stigmatisiert, dass Eltern und Ärzte große Anstrengungen unternehmen, um die "abnormen" Merkmale des Kindes zu beseitigen, ihm oft keine Diagnose zukommen lassen und ihn unnötig gefährden körperliche Gesundheit und Psyche.

Ich hatte "Glück" in einem kleinen Dorf in Kasachstan geboren zu werden - Wildnis und keine medizinische Versorgung. Ein örtlicher Sanitäter verkündete seinen Eltern, dass ein Junge geboren wurde. Als ich zehn Jahre alt war, kam ein Arzt ins Dorf, der nach einer Untersuchung meinen Eltern erzählte, dass meine äußeren Genitalien nicht der „Norm“ entsprachen. Leider untersuchte mich in den nächsten sieben Jahren niemand mehr vor der Ärztlichen Behörde des Militärregistrierungs- und Rekrutierungsbüros. Das erste, was mir gelang, zu Laura zu gelangen, fand mich für den Dienst ungeeignet. Ich brachte die Bescheinigung von ihm zum Militärregistrierungs- und Rekrutierungsbüro und traf auf die anderen Ärzte.

Ich verstand, dass etwas mit mir nicht stimmte: Mein Penis unterschied sich deutlich vom Penis meines Bruders. Beim Urinieren tat es oft weh, die Harnröhre war etwas niedriger als bei den anderen Jungen, der rechte Unterbauch befand sich oft im Übergangszeitalter. Ich war auch durch meine sexuelle Orientierung und meinen Charakter gestört. Ich habe verstanden, dass ich Jungen mehr mag als Mädchen, und mein soziales Verhalten war für Mädchen charakteristischer. Ich kämpfte damit, ich wollte ein "normales Kind" werden. Mit elf Jahren hatte ich an der Existenz Gottes gezweifelt, weil er mir nicht helfen wollte, mutiger zu werden, und mit dreizehn beschloss ich, schwul oder bisexuell zu sein. Jetzt verstehe ich bereits, dass ich nicht schwul oder lesbisch sein kann, weil mein Geschlecht nicht vollständig männlich oder weiblich ist. Der Einfachheit halber nenne ich mich pansexuelles Intersex.

 

Es ist merkwürdig, dass ich über die Existenz von Intersex-Menschen Bescheid wusste, bevor ich merkte, dass ich selbst zu ihnen gehörte. Ich schaute bei STS nach einer Art Dokumentarfilm aus der Serie "Fremdkörper", und es gab einen weiblichen Intersexuellen - ich weiß nicht, warum ich mich an sie erinnerte, vielleicht habe ich etwas intuitiv gespürt, oder vielleicht hat es in mir reagiert, weil Mit zwölf machte ich mir Sorgen, dass meine Brust nicht wächst. Ein paar Jahre in unserer Schule war eine geplante Inspektion, die die gesamte Klasse leitete. Ich beschwerte mich beim Arzt, dass mich die Jugend irgendwie noch nicht überholt. Dann kam ich getrennt, bestand Tests und bekam eine Hormontherapie. Mit vierzehn wurde sie operiert - sie haben die Gonaden wegen des möglichen Krebsrisikos entfernt, obwohl es in der Tat kein absolutes Zeugnis für eine Operation gab. Die Vereinbarung wurde von meiner Mutter unterzeichnet: Die Ärzte rieten ihr, mir nichts zu sagen, so wusste ich wirklich nicht, welche Operation ich durchgeführt hatte.

So erfuhr ich bereits mit achtzehn oder neunzehn Jahren von meiner Eigenartigkeit - als ich mir die Serie von "Doctor House" über ein Mädchen anschaute, das sich als Intersex herausstellte. Ich dachte, die Geschichte der Heldin war meiner verdächtig ähnlich und beschloss, meine Krankenakten zu überprüfen. Es war sehr enttäuschend, dass mir, als Erwachsener, noch niemand gesagt hat, dass ich ein Intersex bin. Aber im Allgemeinen nahm ich diese Informationen in aller Ruhe entgegen - nachdem ich zu einem Psychologen gegangen war, mit ihr gesprochen hatte und sichergestellt hatte, dass der Status des Intersexes meine Lebenspläne in keiner Weise beeinflusst.

 

Ich war mir bis zu 22 Jahren sicher, dass ich ein Mädchen war, und ich lernte ganz zufällig, zu Intersexuellen zu gehören. In der Pubertät hatte ich überhaupt keine Pubertät. Ich fühlte mich schrecklich, sehr komplex, weil ich mich nicht wie andere Mädchen entwickelte. Ärzte in der Ukraine, die ich ansprach, wussten nicht, was sie tun sollten, und rieten ihnen zu warten. Mit vierzehn wurde ich schließlich zum Ultraschall geschickt. Ein Eierstock auf dem Ultraschall wurde überhaupt nicht gefunden, der zweite sah nach eigenen Angaben irgendwie seltsam aus. Auf dieser Basis wurde mir eine Erwärmung verschrieben, damit die Eierstöcke funktionieren. Es gab keine Ergebnisse, aber im selben Jahr hatte ich einen Appendizitis-Anfall - vielleicht wurde es durch Aufwärmen provoziert. Da örtliche Ärzte nicht wussten, was zu tun war, brachten sie mich zu Ärzten in Moskau. Die Ärzte sprachen nur mit meinem Vater, ich musste immer auf dem Flur warten. Ich habe nur Informationen von meinem Vater erhalten: "Sie haben irgendetwas mit Ihren Eierstöcken, es besteht Krebsrisiko, Sie müssen operiert werden, Sie werden Hormone nehmen." Am Ende hatte ich eine Operation, um die Gonaden zu entfernen (ich hatte damals nicht einmal den Verdacht, dass ich alles komplett löschen würde) und verordnete Hormone. Im Laufe der Zeit hatte ich meine Periode, aber meine Brust wurde nicht größer.

Ein paar Jahre später betrachtete sie dieselbe Serie von "Doctor House", in der der Patient Hoden im Bauchraum fand. Als ich diese Serie in einem Gespräch mit meinem Vater irgendwie erwähnte, sagte er: "Sie haben so etwas und das war es." Ich war so überrascht von diesen Worten, dass ich ihm nicht einmal antworten konnte.

Als ich 22 Jahre alt war, schaute ich aus Langeweile das Video von BuzzFeed "What It Like Intersex" an und stellte fest, dass es mir sehr ähnlich war. Ich bat meinen Vater um alle meine ärztlichen Atteste, aus denen ich erfuhr, dass ich männliche XY-Chromosomen hatte und niemals Eierstöcke hatte. Stattdessen befand sich auf der einen Seite ein Ei, auf der anderen Seite ein Gonadenstrang (nur ein Stück Gewebe mit Ovarialgewebeelementen) in ihm). Später rief ich meinen Arzt an und sie bestätigte alles.

Als ich meinen Vater fragte, warum er mir nie die Wahrheit über meinen Körper erzählt hatte, ließ er die Antwort: Vermutlich dachte ich, ich wüsste alles. Als ich ihn erneut drückte und fragte, sagte er: "Ich habe das Richtige getan, ich habe nichts gesagt, ich werde mich nicht entschuldigen. Ich wurde von zwei Kinderpsychologen dazu aufgefordert. Und ich habe nie gesehen, dass Sie sich traurig fühlen", obwohl ich eindeutig deprimiert war was ich mit ihm mehr als einmal gesprochen habe. Nach meinen Anschuldigungen reagierte er nicht mehr auf meine Nachrichten. Mein Vater behielt auch alles vor ihrer Mutter, und als sie alles herausfand, war es ein Schock für sie, aber sie reagierte auf alles mit Verständnis und unterstützte mich bis jetzt in allem. Ich habe meinen Vater komplett aus meinem Leben ausgeschlossen.

 

Intersex ist sehr unterschiedlich: einige sind in der Regel "gewöhnlichen" Frauen ähnlich, aber sie haben keine Gebärmutter und Eierstöcke, andere haben eine weibliche Körperstruktur und Genitalien, die eher an Männer erinnern, einige haben androgynes Aussehen. Aber keiner von ihnen hat eine „doppelte Anzahl von Genitalien“ - die Existenz von zwei voll ausgebildeten Fortpflanzungssystemen in einer Person ist nur in den Mythen möglich, weshalb das Wort „Hermaphrodit“ zu uns kam.

Die meisten Intersexuellen werden als steril betrachtet, aber einige können ein Kind allein oder mit IVF empfangen. Die Geschlechtsidentität von Intersex ist auch vielfältig: Einige definieren sich als Intersex-Frauen oder Intersex-Männer, andere bezeichnen sich als nicht-binäre Personen oder Agendoren, andere betrachten sich als Frauen oder Männer ohne Intersex-Präfix.

Es gibt Dutzende von Intersex-Variationen, und jeder von ihnen erfordert eine sorgfältige individuelle Ansatz: Zu den häufigsten gehören Androgenunempfindlichkeitsyndrom, Adrenogenitales Syndrom, Hypospadie Klinefelter-Syndrom XY Gonadendysgenesien gemischte Gonadendysgenesie, Ovotestis, Turner-Syndrom, einen Mangel an 5- Alpha-Reduktase und Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-Syndrom.

Neben der atypischen Struktur der Genitalien kann Intersex viele andere Merkmale aufweisen. Die Aktivistin Emily Quinn stellt fest, dass sie neben dem Syndrom der Androsensitivität besondere "Boni" wie das völlige Fehlen von Körperbehaarung und "kindlichen" Schweiß erhielt, der keinen Geruch aufweist. In ihrem Blog erzählte mir Quinn, dass sie kein Deo verwendet habe, und einmal für das Experiment hat sie sich die Haare einen Monat lang nicht gewaschen - und sah ganz normal aus. Der Fall ist eine angeborene Unempfindlichkeit gegenüber den "männlichen" Hormonen, die für die Talgbildung verantwortlich sind: Quinns Körper hat fast keinen Geruch und bleibt lange Zeit rein, wie bei Kindern vor der Pubertät.

In armen Ländern wie Nepal oder Uganda werden selektive Abtreibungen und die Tötung von Neugeborenen mit zwei sexuellen Merkmalen geübt.

Obwohl die meisten Intersexuellen ohne chirurgische Eingriffe und komplizierte „Behandlung“ völlig gesund heranwachsen können, wird ihre Kommunikation mit Ärzten in den meisten Fällen zu einem echten Alptraum und beginnt bereits vor der Geburt. Moderne Technologien ermöglichen es, das Risiko genetischer Erkrankungen im Embryo zu bestimmen - und das ist großartig, aber nicht für Intersexuellen: Bei der Auswahl von Embryonen für IVF werden neben anderen chromosomalen Anomalien Embryonen mit Intersex-Variationen ausgeschlossen, obwohl sich recht gesunde Kinder herausstellen würden.

In armen Ländern wie Nepal oder Uganda werden selektive Abtreibungen und die Tötung von Neugeborenen mit doppelten Geschlechtsmerkmalen insgesamt praktiziert. Aber auch in entwickelten Ländern können sich Intersexuelle nicht sicher fühlen: Ärzte, die oft keine Kenntnis über Unterschiede in der sexuellen Entwicklung haben, empfehlen Eltern von Neugeborenen mit atypischen Genitalien, so bald wie möglich „korrigierende“ Operationen durchzuführen, damit ihr Kind „normal“ wird Hormontherapie für Babys, auch für Erwachsene unsicher. Entgegen den Empfehlungen der Vereinten Nationen sagen Ärzte dem Kind oder seinen Eltern oft nicht die ganze Wahrheit, wenn sie selbst über die Operation entscheiden.

In Russland erhalten Menschen mit "Verletzungen der Sexualbildung" eine Behinderung. Zum einen gibt es intersex die Möglichkeit, die erforderliche Behandlung zu erhalten und kostenlos getestet zu werden, zum anderen verschlechtert es ihre Position auf dem Arbeitsmarkt: Es ist kein Geheimnis, dass es für eine Person mit einer Behinderung schwieriger ist, einen Arbeitsplatz zu finden, als offiziell gesund ist. Es gibt noch weitere rechtliche Probleme: Zum Beispiel können Personen, bei denen „Pseudohermaphroditismus“ diagnostiziert wird, das zivile Geschlecht nicht ändern. Dies bedeutet, dass Intersexuellen gezwungen werden, mit dem Geschlecht zu leben, das sie bei der Geburt erhalten, und sie nicht mit ihrer Identität in Einklang bringen können. Intersexes, die sich für eine sportliche Karriere entschieden haben, stehen vor besonderen Schwierigkeiten: Die Geschichte des südafrikanischen Sportlers Caster Semeni, dessen Geschlecht in den offensivsten Ausdrücken von der ganzen Welt diskutiert wurde, ist ein Beispiel.

Heute ist das einzige Land, in dem intersexuelle Rechte vollständig gesetzlich geschützt sind, Malta: 2015 haben sie das weltweit erste Gesetz verabschiedet, das die Durchführung von Operationen und Verfahren zur Änderung der sexuellen Merkmale von Minderjährigen ohne deren Einwilligung untersagt.

Selbst eine perfekt durchgeführte Operation ist eine große Belastung für den Körper, und viele chirurgische Eingriffe führen zu Komplikationen, die immer wieder operiert werden müssen.

Die bewusste oder informierte Einwilligung ist ein sehr wichtiger Begriff im Kontext der Intersexuellen-Gemeinschaft: Einige Intersexuellen führen freiwillig Operationen durch (z. B. Vaginoplastik) und sind mit den Ergebnissen zufrieden, aber in den meisten Fällen geben die Eltern weder die chirurgische „Korrektur“ der sexuellen Merkmale ihres Kindes noch ihre Zustimmung Die Patienten selbst kennen nicht alle möglichen Konsequenzen oder Alternativen. Sogar eine makellos durchgeführte Operation ist eine große Belastung für den Körper, und viele chirurgische Eingriffe führen zu Komplikationen, weshalb immer wieder operiert werden muss. Die „Korrektur“ atypischer Genitalien und die innere Struktur der Genitalien führt oft zu einer Reihe unangenehmer Konsequenzen: vom Verlust der Fortpflanzungsfähigkeit, schmerzhaften Narben und der Unfähigkeit, Sex zu haben, bis hin zu Depressionen und PTBS, die durch „Behandlung“ und angespannte Situationen in der Familie verursacht werden verstecken Sie die "Abnormalität" Ihres Kindes. Operationen von Intersex-Kindern, die ohne Einwilligung des Patienten und ohne medizinische Notwendigkeit durchgeführt werden, werden als Folter anerkannt: Die UN-Empfehlungen verwenden den Begriff "Intersex-Genitalverstümmelung" (IGM), wodurch diese Verfahren der barbarischen "weiblichen Beschneidung" gleichgestellt werden. (FGM).

"Bevor ich 16 Jahre alt war, wurden meine Genitalien ständig untersucht, und oft forderte der Arzt seine Kollegen auf, damit auch sie meine Genitalien berühren und untersuchen konnten. Damals war mir nicht klar, dass dies nicht so sein sollte", sagt eine der Heldinnen Intersex-Genitalverstümmelungen von Menschenrechtsverletzungen des Geschlechts mit der Anatomie. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Ich bin sehr traurig, dass das Gesundheitssystem alles getan hat, damit ich die Welt, vor allem den Bereich intimer Beziehungen, mit diesem wunderbaren Intersexkörper, den ich bei der Geburt hatte, niemals genießen und erkunden kann", sagt der in der Kindheit lebende sexuelle Aktivist Pidgeon Ich musste operiert werden, um die Gonaden zu entfernen, die Klitoris zu reduzieren und die Vagina zu rekonstruieren. - Die Ärzte führten chirurgische Eingriffe durch, die meine Nervenenden dauerhaft schädigten, ohne medizinische Indikationen und ohne meine Zustimmung Nia Geschlechtsdysphorie, sondern dem entgegengesetzten Ergebnis geführt hat. "

Ich erinnere mich an die Episode. Ich bin siebzehn Jahre alt, zum Ultraschall gekommen. Es gibt drei Ärzte im Büro. Ich sage ihnen, dass ich komplex bin, weil die Brust nicht wächst, ich fühle mich nicht genug Mädchen. Aus irgendeinem Grund entschieden sie, dass ich sagte, ich sei eine Transgender-Person, fürchterlich verängstigt und begann zu fragen: "Magst du Jungs? Und wen fühlst du?" Ich sprach über ihre Komplexe und sie begannen, verrückte Fragen zu stellen.

In meinen Intersex-Gesprächen stelle ich den Leuten oft die Frage: "Wurden Sie jemals ohne Ihre Zustimmung operiert?" Jeder schüttelt normalerweise den Kopf und merkt, wie verrückt das ist. Und für Intersex-Menschen ist dies eine Realität, vor allem für Kinder, die mit atypischen Genitalien geboren sind: Ärzte denken und führen keine Operationen durch, und die Menschen werden lebenslange Narben, Unempfindlichkeit im Genitalbereich oder lebenslange Schmerzen, oft Unfruchtbarkeit, Hormonersatztherapie für das Leben, Probleme mit Wasserlassen Auch das Geschlecht des Kindes wird oft falsch gewählt. Aber niemand denkt an das Kind. Es wird viel über "weibliche Beschneidung" gesprochen - lähmende "Operationen" an den Genitalien von Mädchen werden als Verletzung der Menschenrechte anerkannt. Bei intersexuellen Kindern passiert dasselbe, aber sie sprechen kaum darüber.

 

Mit neunzehn Jahren erfuhr ich, dass ich Gonadendysgenese gemischt habe, aber anders als die meisten Menschen mit dieser Diagnose, die meistens von Mädchen „erkannt“ werden, wurden meine Gonaden (Hoden und Gonadenschnur) in mein Hodensack eingeführt, weil sie bei der Geburt mein Geschlecht hatten wurde als männlich definiert. Ich hatte eine Operation - sie haben den Hoden entfernt. Nachdem mein ziviles Geschlecht in den Dokumenten als Transgender in weiblich geändert wurde.

Unglücklicherweise wurde mir erst nach einiger Zeit klar, dass ich das zivile Geschlecht ändern musste: soziale Einstellungen und das binäre System der Gesellschaft. Diese Tatsache zu verstehen kam mir leider zu spät.

Jetzt denke ich darüber nach, meinen offiziellen Namen in einen nicht-binären zu ändern, damit er mein psychologisches Geschlecht widerspiegelt.

Es ist wichtig anzumerken, dass die Entfernung der Gonade zu gesundheitlichen Problemen geführt hat - vor allem bei den Gelenken. Der Arzt sagte, dass bei meiner Diagnose ein hohes Krebsrisiko besteht, aber ich glaube, dass eine Operation ohne wirkliche Bedrohung (und ich war nur hypothetisch) nicht erforderlich ist. Ich rate Eltern von Mädchen mit einer solchen Diagnose, sich nicht mit verstümmelten Operationen zu beeilen.

 

Wenn Sie vor dem Coming-Out-Modell von Hannah Gabi Odil oder vor dem Lesen dieses Textes nichts über Intersex-Menschen gehört haben, ist dies nicht verwunderlich: Obwohl Intersex in der erweiterten Abkürzung LGBTQIA (lesbisch, schwul, bisexuell, transgender, queer, intersex, asexuelle), auch innerhalb der intersexuellen Gemeinschaft gibt es wenig Informationen.

Alle Charaktere, mit denen wir während der Vorbereitung dieses Materials sprachen, stellten fest, dass es für intersexuelle Menschen wichtig war, miteinander in Kontakt zu bleiben. Dies ist besonders wichtig für Eltern, die unter Druck von Ärzten einer irreversiblen Operation zustimmen und ihrem intersexuellen Kind aufgrund ihrer eigenen Verwirrung und mangelnden Informationen schaden können. In dem von Aktivist Alexander Berozkin gegründeten Verband russischsprachiger Intersex-Menschen (ARSI) ist kürzlich eine wertvolle Gelegenheit für Eltern entstanden, mit einem Intersex-Kind zu plaudern. Sie finden auf der Website und in den sozialen Netzwerken von ARSI, in den thematischen VKontakte und anderen Communities in sozialen Netzwerken sowie im Forum für Intersexuelle Informationen zu den Themen Intersexuellen in Russisch. In der Ukraine gibt es die Organisation Egalite Intersex Ukraine, die wie ARSI Intersexes und ihre Familien in rechtlichen, medizinischen und anderen Fragen berät. Die Heldinnen dieses Artikels, Irina und Daria, gründeten kürzlich ihre eigene Organisation, Intersex Russia (Intersex Russia). Sie können sich per E-Mail an sie wenden ([email protected]).

Oft müssen Intersexuelle den Ärzten selbst sagen, wie sie richtig behandelt werden sollen und welche Merkmale zu berücksichtigen sind. Aus naheliegenden Gründen trauen sich viele Intersexuellen überhaupt nicht den Ärzten. Um eine verständnisvolle und freundliche Spezialistin zu finden, können Sie sich mit der trans-Community in Verbindung setzen und herausfinden, welche Ärzte in der Zusammenarbeit mit Transgender-Personen gute Leistungen erbracht haben.

Wie üblich ist englischsprachiges Intersexprodukt glücklicher: Sie können Artikel in ausländischen Medien lesen und Berichte von Intersex-Organisationen und Bloggern abonnieren, zum Beispiel Pidgeon, über die wir kürzlich geschrieben haben. Es gibt wenige öffentliche Intersex-Aktivisten, die alle mit großer Wärme miteinander in Beziehung stehen. Wie Emily Quinn sagt: "Wir sind bereit, Sie in unsere wundervollen, zarten Intersex-Umarmungen einzuschließen."

Im Moment wird das öffentliche Sprechen über mich selbst dadurch behindert, dass ich an der Universität studiere, wo es viele homophobisch gesinnte Lehrer gibt, ebenso wie konservative Eltern - sowohl meine als auch meine geliebten, die mit dem Androgeninsensitivitätssyndrom intergeschlechtlich sind. Eltern akzeptieren, wie alle Menschen der Sowjetunion, nur das binäre System: Zum Beispiel unterscheiden sie deutlich unsere sozialen Rollen - ich als Ehefrauen, mein Partner als "Ehemann", obwohl meine Selbstwahrnehmung und meine Selbstdarstellung für die Gesellschaft nicht binär sind.

 

Intersex ist keine Krankheit und keine Deformität. Wenn plötzlich Leute herausfinden, dass ich intersex bin, wird es wütend, wenn sie mich mit Mitleid behandeln, als ob ich krank wäre. Intersex ist eine gewöhnliche Sache, und es gibt nichts, worüber man sich Sorgen machen muss. Es ist schwer und beängstigend, was die medizinische Gemeinschaft uns antut.

Zu wissen, dass ich Intersex war, war für mich das beste Ereignis in meinem Leben. Nach so vielen Jahren des Hasses fand ich plötzlich heraus, dass ich nicht der einzige auf der Welt war, ich war kein „Nedodevochka“. Zum ersten Mal in meinem Leben fühlte ich mich normal und attraktiv, und dann traf ich viele wunderbare Intersex-Leute.

 

Ärzte sagen oft, dass Sie der einzige sind, den Sie niemals mit jemandem wie Ihnen treffen werden. Das stimmt nicht: Es gibt Gruppen in sozialen Netzwerken und Veranstaltungen, bei denen Sie andere Intersex-Menschen treffen werden. Wenn Sie möchten, können Sie Personen mit derselben Variation wie Sie finden.

Ich selbst möchte vorerst nicht allen etwas über mich erzählen, aber nicht, weil ich Angst vor etwas habe, sondern weil es mir leid tut: Wenn Sie, wie meine Freunde sagen, "aufgeschlossen" sind, müssen Sie allen, die Sie treffen, einen ganzen Vortrag halten solch ein Intersex, und es ist ziemlich ermüdend. Ich bin positiv über meine Eigenschaften. Alle Menschen unterscheiden sich voneinander - vielleicht bin ich etwas mehr, aber das ist kein Grund zur Sorge.

 

Aktivistin Cecilia MacDonald betont in ihrer Rede bei TED, dass Intersex-Menschen keine Dinge sind, die „repariert“ werden müssen. Bis zum Jahr 2017 hat die Gesellschaft mehr oder weniger gelernt, dass Schwule und Transgender nicht repariert werden müssen - ebenso veränderte sich die Einstellung gegenüber indigenen Völkern und Menschen mit Behinderungen (und im Mittelalter gab es Rothaarige in Opal). Jetzt kämpfen die Aktivisten dafür, dass intersexuelle Variationen offiziell als Manifestationen der gesunden Vielfalt des menschlichen Körpers anerkannt werden: In der neuen 11. Auflage des ICD wird es nicht mehr so ​​eindeutige negative Konzepte wie "Hermaphroditismus" und "angeborene Anomalien der Genitalien" geben Der Begriff "geschlechtsspezifische Störungen" wird weiterhin diskutiert

Welche Art von Vokabular ist besser gegen Intersex-Menschen zu gebrauchen, um niemanden zu beleidigen, lesen Sie hier. Die wichtigste Regel lautet, nicht über intersexuelle Variationen als Pathologien zu sprechen und den Begriff "Intersexualität" nicht zu verwenden, um Verwirrung zu vermeiden (diese Übersetzung des Wortes Intersexualität in Russisch ruft Assoziationen mit sexueller Orientierung oder sexuellen Praktiken hervor nur "Geschlecht", nicht relevant). In Bezug auf intersexuelle Menschen müssen Sie natürlich das Pronomen verwenden, das sie selbst verwenden: Wenn Sie nicht sicher sind, ob Ihr Gesprächspartner sich selbst als „er“ oder „sie“ definiert, fragen Sie einfach höflich. In einer idealen Welt tauschen sich die Menschen beim Treffen mit Menschen nicht nur Namen aus, sondern teilen einander mit, welche Pronomen sie bevorzugen. Versuchen Sie, dies aus Gründen des Experiments zu tun, und haben Sie sofort das Gefühl, dass die postgeschlechtliche Zukunft nicht weit entfernt ist.

Formale Aspekte und korrektes Vokabular sind sehr wichtig, da nur Gesetze den Schutz von Intersexuellen vor Diskriminierung und ihr Recht auf körperliche Unversehrtheit gewährleisten können. Für ein glückliches Leben brauchen intersexuelle Menschen jedoch nicht nur Regeln, Dokumente und Erklärungen, sondern auch eine große Veränderung im kollektiven Bewusstsein: Je breiter die Menschen über die "Norm", desto weniger Kinder mit nicht-binären Geschlechtsmerkmalen werden "normalisiert" und leiden darunter davon.

Eines Tages werden wir alle lernen, den Boden nicht als System mit zwei Polen zu sehen, sondern als ein Spektrum, in dem verschiedene reizvolle Variationen möglich sind - in einer solchen Gesellschaft sind beide Intersexuellen, Frauen, Männer und diejenigen, die sich nicht als gut fühlen keine dieser bedingten Kategorien.

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