Wie ich das Hodgkin-Lymphom bekämpfte: Von den ersten Symptomen bis zur Remission

Als Kind liebte ich es, mit meiner Mutter in einer Umarmung zu liegen. in ihrem aschigen Haar begraben. Ich streichelte ihren Kopf und schaute auf die Narbe in meinem Nacken. Ich fragte mich, wo er hätte herkommen können, und es waren unglaubliche Märchen, und meine Mutter stimmte immer zu und bewunderte meine Fantasie. Als ich älter wurde, tauchten in meinem Kopf Erinnerungen auf: der erschöpfte Körper meiner Mutter, die Abneigung, aufzustehen und mein LEGO-Meisterwerk, ihr nächtliches Fieber, einen abrupten Haarwechsel zu schätzen. Jahre später stellte ich - typisch für Jugendliche - eine direkte Frage und erhielt eine umfassende Antwort: "Lymphom". Ich war geschockt, aber gleichzeitig hörte ich auf, mich mit Vermutungen zu quälen. Seitdem bin ich gelegentlich über Onkologiepatienten aufgetaucht und wahnsinnig berührt worden, weil die Krankheit sehr nahe war. Ich war sehr stolz auf meine Mutter, aber durch stillschweigende Vereinbarung wurde beschlossen, darüber in der Familie und außerhalb nicht zu diskutieren.

Im Frühjahr 2015 bekam ich Alpträume von toten Tieren, Larven, Krankenhausstationen und Operationssälen sowie fallenden Zähnen. Zuerst habe ich nicht aufgepasst, aber später, als die Träume regelmässig wurden, hatte ich die zwanghafte Idee, für eine vollständige Untersuchung ins Krankenhaus zu gehen. Ich erzählte meinen Angehörigen, dass das Gehirn auf diese Weise ein Signal über die Krankheit senden könnte, aber ich war überzeugt, dass man nicht misstrauisch sein und Unsinn erfinden sollte. Und ich habe mich beruhigt. Im Sommer habe ich mir einen langen Traum erfüllt, Amerika mit dem Auto vom Meer zum Meer zu überqueren. Meine Freunde waren begeistert und mein Eindruck wurde durch das Gefühl wilder Müdigkeit, ständiger Atemnot und Schmerzen in der Brust getrübt. Ich machte alles auf Faulheit, Hitze und die Pfunde, die ich gewann, verantwortlich.

Im Oktober kehrte ich ins sonnige Moskau zurück, und es schien, als würde ich nach einer Pause voller Eindrücke und Kraft sein. Aber ich habe mich nur gebogen. Bei der Arbeit war es unerträglich, die Müdigkeit war so groß, dass ich nach einem Arbeitstag nur davon träumte, schneller im Bett zu sein. Es war eine Qual, in der U-Bahn zu sein: Mein Kopf drehte sich, es wurde immer dunkler in meinen Augen, ich wurde ohnmächtig und bekam ein paar Narben an meinen Schläfen. Ich hatte genug von Gerüchen, sei es Parfüm, Blumen oder Essen. Ich zerrte mich und beschimpfte, dass ich einfach nicht in den gewohnten Rhythmus des Lebens geraten kann.

Ich verbrachte einen dieser Abende mit einem Freund, den ich lange nicht gesehen hatte: Abendessen, Wein, Witze, Erinnerungen und endlose Gesprächsrunden, die mich über Nacht bleiben ließen. Am nächsten Morgen, als ich meine langen Haare vor dem Waschen sammelte, bürstete ich meinen Hals und bemerkte einen orangengroßen Tumor. In derselben Sekunde brachte sie die genaue Annahme vor, dass dies der Fall war, blieb aber überraschend ruhig und zog sich dann mit den Worten hoch: "Nein, das kann jedem passieren, aber mir nicht." Beim Frühstück bemerkte ein Freund einen Tumor und schlug vor, dass es sich um eine Allergie handeln könnte; Ich stimmte zu, aber die Erinnerungen blitzten in meinem Kopf auf und drängten sich auf das Wort "Krebs".

Auf dem Weg zur Arbeit erkannte ich endlich den Ernst des Geschehens und erkannte, dass ich sofort zum Arzt gehen sollte. Ich erinnerte mich an die Narbe meiner Mutter - genau dort, wo mein Tumor war. Durch einen Schwarm unberechenbarer Gedanken hörte ich einen Freund, der versuchte, mich aufzumuntern und absurd zu scherzen, aber das verschlimmerte mich, und ich spürte, wie ein Kloß in meinem Hals kam und mir Tränen in die Augen kamen.

Ein paar Stunden später saß ich ohne Emotion in einem kalten Korridor auf einer Bank in der Bezirksklinik. Nach einiger Verwirrung schloss der Therapeut: "Sie sind höchstwahrscheinlich allergisch - nichts, worüber Sie sich Sorgen machen müssen, trinken Sie ein Antihistaminikum." Ich erzählte von der Krankheit meiner Mutter und schlug vor, dass es sich lohnt, einen Ultraschall durchzuführen, aber der Arzt sagte daraufhin einen Satz, der mich in Betäubung versetzte: "Wir haben alle Richtungen auf Quoten, Sie sehen gesund aus - was für rötliche Wangen - ich habe keinen Grund Gib es dir, geh. " Später war ich noch oft mit Gleichgültigkeit, Inkompetenz und Nachlässigkeit von Ärzten in öffentlichen Kliniken konfrontiert.

Winter Alles begann sich zu drehen, nachdem ich, ohne jemanden zu hören, trotzdem einen CT-Scan gemacht hatte. Das Bild zeigte deutlich Konglomerate von riesigen Lymphknoten im Nacken und Brustbereich, vergrößertes Herz und Milz. Der Radiologe schickte mich zu einem Onkologen und einem Onkologen zu einem Hämatologen. Dieser lobte mich für Beharrlichkeit und Wachsamkeit und bestätigte meine Vermutungen. Er riet mir dringend, einen Teil des Tumors für die Forschung auszuschließen (eine genaue Diagnose wird nach Biopsie und histologischer Untersuchung gestellt). Nach der Operation hörte ich den medizinischen Code "C 81.1", was meine Krankheit bedeutet. Ich musste viel überwinden, um endlich die richtige Diagnose herauszufinden und mit der lang erwarteten Behandlung zu beginnen.

Das Hodgkin-Lymphom (auch Lymphogranulomatose genannt) ist eine onkologische Erkrankung. Es ist interessant, dass es in der medizinischen Gemeinschaft nicht als Krebs bezeichnet wird, da der Krebstumor aus Epithelgewebe gebildet wird und die Blutzellen und das Lymphgewebe, aus denen der Lymphomtumor gebildet wird, nicht zu ihnen gehören. In ihrer Entwicklung sind Verlauf und Auswirkungen auf das Körperlymphom jedoch ebenso aggressiv wie Krebs und können andere Organe und Systeme als das Immunsystem beeinflussen. Wenn Sie sich nicht mit medizinischen Begriffen auseinandersetzen, sagen sie, es sei "Krebs des Lymphsystems". Es ist einfacher zu verstehen, worum es geht und wie schwer die Krankheit ist. Die genaue Ursache des Hodgkin-Lymphoms ist noch nicht bekannt, manchmal ist die Krankheit mit dem Epstein-Barr-Virus assoziiert. Lymphogranulomatose gilt als Erkrankung der Jugend, da der erste Anstieg der Inzidenz auf 15 bis 30 Jahre zurückgeht. Derzeit sind die Überlebensprognosen für die Früherkennung der Krankheit ziemlich positiv. Vielleicht war ich deswegen von Anfang an sicher, dass alles für mich klappen würde, und vielleicht half das Beispiel meiner Mutter.

Für mich war es wichtig zu verstehen, was ich durchmachen muss. Ich bat darum, mir zu zeigen, wie man Lymphknoten schneidet, die Indikatoren der Tests und den Mechanismus der Arzneimittelwirkung erklärt

Wir wandten uns sofort an den Arzt meiner Mutter im RCRC. Blochin, aber leider waren die Quoten für die kostenlose Behandlung im Dezember bereits beendet. Angesichts der Bürokratie wären zu Beginn des nächsten Jahres nach den Neujahrsferien neue Quoten eingeführt worden - das heißt nach den besten Prognosen im zwanzigsten Januar. Wir konnten nicht warten - mein Zustand verschlechterte sich. Ich entschied mich gegen eine Gebühr behandelt zu werden. Den Arzt und die Klinik habe ich Freunde gefunden. Vadim Anatolievich Doronin, Hämatologe, Direktor der Wissenschaftlichen Gesellschaft für Medizinische Innovationen, wurde mein führender Arzt. Schon in den ersten Minuten des Gesprächs habe ich verstanden: Dies ist mein Arzt, ich kann dieser Person mein Leben anvertrauen. Er hat mir klar die Aufgaben gestellt, einen Behandlungsplan entworfen und gesagt, dass er an mich glaubt.

Wir waren uns einig, dass wir offen handeln würden, da ich alle Details und die gesamte Wahrheit über die Prognose und den Verlauf der Behandlung wissen wollte. Mutter sagte später oft, dass sie meinen Mut bewunderte, weil sie nichts von der Krankheit hören wollte, sie wollte nur schneller geheilt werden. Aber es war mir wichtig zu verstehen, was mit meinem Körper passieren wird und was ich durchmachen muss. So konnte ich mich mental vorbereiten, Entscheidungen unabhängig und sorgfältig treffen, und es wäre einfacher, alle Schmerzen und Nebenwirkungen der Behandlung zu übertragen. Ich stellte unendlich viele Fragen, bat darum, mir die geschnittenen Lymphknoten zu zeigen, zu erklären, was die Testergebnisse bedeuten, und den Wirkungsmechanismus von Chemotherapeutika zu beschreiben.

Ich hatte großes Glück mit all den Ärzten und dem medizinischen Personal: Alle waren unglaublich aufmerksam, gaben mir Zuversicht, scherzten und erzählten Geschichten. Alle zwei Wochen wurde eine Chemotherapie durchgeführt, und ich habe alle Kurse in fünf Monaten absolviert. Einen Monat später bekam ich eine Kontrolltomographie und nach zahlreichen Beratungen und Beratungen entschied ich mich, die Krankheit mit einer Strahlentherapie "zu beenden". Chemotherapie ist nicht etwas Übernatürliches, wie viele meinen; Dies sind einfach Tropfenzähler mit potenten Chemotherapeutika, die Krebszellen abtöten. Die Strahlentherapie ist ein Verfahren, bei dem ein Krebstumor mit ionisierender Strahlung gezielt abgetötet wird.

Ich bin in die Strahlentherapie in der Klinik der russischen medizinischen Akademie für Postgraduiertenausbildung eingestiegen, in der Konstantin Andreevich Teterin und Elena Borisovna Kudryavtseva meine führenden Ärzte wurden. Der Radiologe und Physiker begrüßte mich jeden Tag mit einem Lächeln, befragte nach Nebenwirkungen, mit Unzufriedenheit, die für die Strahlentherapie aufgewertet wurde, und schlug eine Quote für das beste Gerät aus. Ich könnte jederzeit meinen Arzt anrufen, einen klaren und wirksamen Rat einholen. Ich verstehe, dass ich wirklich Glück habe, wenn es angebracht ist, in meiner Situation zu sprechen. In städtischen Einrichtungen warten die Menschen zunächst auf Quoten, dann sammeln sie Geld für die fehlenden Medikamente und bezahlte Verfahren, warten unerträglich lange auf die Operation, jedes Mal, wenn sie in riesigen Linien zur Chemotherapie die Wand hinunterrutschen, können keine dringende medizinische Behandlung für die stärksten Nebenwirkungen erhalten und manchmal sogar herausfinden dass die Diagnose falsch ist und nach einem anderen Schema erneut behandelt wird. Die Behandlung dauert Jahre. Ich habe ziemlich schnell "rausgeschossen" - in einem Jahr.

Ich kam am Morgen zur Chemotherapie, gab einen ausführlichen Bluttest und wenn die Indikatoren für eine Chemotherapie akzeptabel waren (dh mein Körper könnte es aushalten), wurde ich ins Krankenhaus eingeliefert. Der Tropfer selbst ist ein relativ schmerzloser Prozess. Es gibt einige Tricks, die alle im Laufe der Zeit verstehen oder von erfahrenen Patienten lernen. Zum Beispiel habe ich vor dem Krankenhausaufenthalt noch nie etwas gegessen, da mir schrecklich übel war, obwohl Anti-Emetika und Analgetika die toxische Wirkung ausgleichen. Es gibt ein Chemotherapeutikum mit roter Farbe, das bei Krebspatienten unterschiedlich genannt wird - entweder „Kompott“ oder „süß“. Während des Eintritts lohnt es sich, Eiswasser zu trinken, um Stomatitis zu vermeiden. Es kommt vor, dass es beginnt, die Venen zu verbrennen. Dies ist ein äußerst unangenehmes Gefühl - dann lohnt es sich, die Geschwindigkeit der Infusionspumpe zu verlangsamen. Viele legen Ports an, um das Verbrennen von Venen zu vermeiden, aber meine Venen sind erfolgreich. Natürlich verschwanden sie allmählich, und bei den letzten Gängen waren die Hände absolut ohne Adern: weiß-grün, alle gequetscht und verbrannt. Nach dem Tropfen können Sie ein paar Tage unter ärztlicher Aufsicht bleiben oder nach Hause gehen. An einem Tag begann das Interessanteste: Erbrechen, Schmerzen in den Knochen und inneren Organen, Gastritis, Stomatitis, Schlaflosigkeit, Diathese, Allergien, Verschlechterung der Blutbildung, beeinträchtigter Wärmeübertragung und natürlich Haarausfall.

Drogen verändern die Wahrnehmung der Welt völlig. Mein Gehör hat sich tausendfach verschlechtert, die Geschmackswahrnehmung von Lebensmitteln hat sich verändert, der Geruch funktionierte besser als die eines Hundes - dies wirkt sich stark auf das Nervensystem aus. Die meiste Zeit zwischen Medikamenteninfusionen wird zur Bekämpfung von Nebenwirkungen in Anspruch genommen. Ich musste das Blut überwachen, da ich permanente Leukopenie und Thrombozytopenie hatte. Ich machte Injektionen in den Bauch, stimulierte die Arbeit des Knochenmarks, um alle Indikatoren vor der nächsten Chemotherapie wiederherzustellen. Im Durchschnitt gab es drei oder vier normale Tage zwischen den Injektionen von Drogen, an denen ich mich bewegen konnte, ohne Hilfe zu bekommen, einen Film anzusehen und ein Buch zu lesen.

Zu dieser Zeit wurde ich von Freunden besucht und von der Außenwelt erzählt, die für mich einfach nicht existierte. Der Mangel an Immunität erlaubte mir nicht, auszugehen - es war lebensbedrohlich. Allmählich gewöhnt sich der Körper an die Chemotherapie sowie an alles andere. Und ich lernte, Zeit produktiver zu verbringen, ohne auf die Nebenwirkungen zu achten. Aber mit Sucht kommt psychische Müdigkeit. Ich drückte es dadurch aus, dass ich mich vor dem Krankenhausaufenthalt ein paar Stunden lang sehr krank fühlte, als ich noch nichts unternommen hatte, aber der Körper wusste bereits im Voraus, was dazu kam. Das ist sehr traurig und anstrengend.

Es gab weniger Nebenwirkungen von der Strahlentherapie. Mir wurde Erbrechen, Verbrennungen, Fieber, Magen- und Darmprobleme versprochen. Ich hatte aber nur eine Temperatur und am Ende eine Verbrennung der Schleimhaut des Kehlkopfes und der Speiseröhre. Daraus konnte ich nicht essen: Jeder Schluck Wasser oder das kleinste Stück Nahrung fühlte sich an wie ein Kaktus. Ich fühlte, wie er langsam und schmerzhaft in den Bauch hinabsteigt.

Der schrecklichste Moment war, als wir die notwendigen Vorbereitungen nicht finden konnten - sie endeten einfach in ganz Moskau. Wir sammelten die Ampullen buchstäblich durch das Stück: Eine wurde von dem Mädchen gegeben, das die Behandlung abschloss, die restlichen drei wurden von Klassenkameraden aus Israel und Deutschland gebracht. Einen Monat später wiederholte sich die Geschichte und aus Verzweiflung nahmen wir russische Generika (Analoga ausländischer Drogen) gemäß dem obligatorischen Krankenversicherungssystem - dies wurde zu einem viertägigen Albtraum. Ich glaubte nicht, dass eine Person solche Schmerzen haben könnte. Ich konnte nicht schlafen, Halluzinationen und Delirium begannen. Schmerzmittel retteten nicht, der Krankenwagen machte eine hilflose Geste.

Ein weiterer Schlag war das Fazit der Kontroll-Positronen-Emissions-Tomographie (PET). Die Bilder zeigten den Prozess der Zerstörung des Femurs. Eine Reihe zahlreicher Kontrollen, Vermutungen, Verfahren und Operationen begannen. Sie sagten, dass es sich um ein unvollständig behandeltes Lymphom handelte, dass ich anfangs das vierte Stadium hatte, dieses Zentrum der Erkrankung jedoch nicht bemerkt wurde. Dann berichteten sie, dass es sich um ein Osteosarkom (Knochenkrebs) handelte und Prothesen erforderlich waren. In diesem Moment verstand ich die Essenz des Satzes "Es gibt nichts Wichtigeres als Gesundheit" und erkannte, dass sie an einem Lymphom starben. Am Ende versicherten die Ärzte, dass dies weder das eine noch das andere war, und beschlossen zu beobachten. Ich habe noch keine definitive Antwort erhalten.

Der ständige Anrufstrom von Freunden brachte mich dazu, die gleichen Nachrichten unendlich oft zu wiederholen. Ich beschloss, ein Instagram zu erstellen, in dem ich Fotos und Neuigkeiten für meine Freunde hochladen konnte. Der Arzt unterstützte diese Idee, weil ich viele Eindrücke, Emotionen und Gedanken hatte, die ich in mir behalten habe, nur weil ich nicht wollte, dass meine Mutter sich nicht noch einmal aufregt und nervös wird. Trotz meines positiven und beharrlichen Charakters wollte ich dringende Fragen besprechen, spannende Fragen stellen oder einfach nur über meine Position reden und lachen. Durch Tags und Orte habe ich Leute gefunden, die mich vollkommen verstanden haben. Die richtige Unterstützung ist für einen Krebspatienten sehr wichtig: Lisping und unterschiedsloses Fading sind ärgerlich und Vernachlässigung und Gleichgültigkeit sind deprimierend. Ich denke, dass Verwandte und Freunde erklären müssen, wie sie sich verhalten sollen, damit eine Person, die solche Prozesse durchläuft, eine Person bleiben kann: Er ist nicht in Hysterie und Aggression geraten, aber er hat sich nicht gelöst.

Es ist unmöglich zu vertuschen, Angst vor der Diagnose zu haben und sie auf jede mögliche Weise zu leugnen. Es ist wichtig, darüber zu sprechen, gegen Ignoranz und Angst zu kämpfen. Damit können wir viele sparen

Es gibt noch ein anderes Extrem: Ich erinnere mich, manchmal konnte ich nicht zwischen den für eine Chemotherapie charakteristischen Schmerzen und solchen, bei denen es sich lohnt, aufmerksam zu sein, den Arzt nicht ertragen und sofort informieren. Ich habe alles toleriert, und dafür wurde ich von Ärzten beschimpft. Solche Situationen sind gefährlich - auch dies muss den Kranken erklärt werden. Manchmal ist es sehr schwierig, die Situation nüchtern einzuschätzen und ein Gleichgewicht zu halten. Dazu müssen Sie offen über das Problem sprechen, mit den Menschen kommunizieren, die diesen Weg gegangen sind, und keine Angst haben, um Rat oder Hilfe zu bitten. In unserer Gesellschaft gibt es zu viele Mythen über Onkologie und Etiketten, die daran aufgehängt werden. Zum Beispiel hörten einige Freunde auf, mit mir zu kommunizieren, weil sie dachten, ich würde sie durch Lufttröpfchen oder sogar psychosomatisch infizieren. Ich kann nur über solche Aussagen lächeln.

Ich denke, jeder weiß, dass die Haare einer Person während der Behandlung herausfallen und dass sie stark abnehmen können, aber im Gegensatz zum landläufigen Glauben nehmen viele Menschen an Gewicht zu, weil sie während der Therapie hormonelle Medikamente einnehmen. Ich verlor einige Haare und erholte mich merklich. Ich muss sagen, dass ich den kleinen Prozentsatz der Patienten eingegeben habe, deren Haare nicht sofort und vollständig ausfallen. Am Ende der Behandlung sah ich aus wie ein schlaffer Biker aus Louisiana: Ich hatte eine riesige kahle Stelle auf meinem Kopf und hatte lange Haare. Meine Schwester und ich hatten viel Spaß. Wenn ich sie in einem Brötchen sammelte, konnte ich leicht zur Arbeit gehen und niemanden mit meinem Aussehen überraschen.

Nachdem ich das Bild genossen hatte, rasierte ich meinen Kopf und fühlte mich wirklich entzückt. Worte können nicht vermitteln, wie gern ich kahl wäre! In mir tobte der Enthusiasmus, die Unverschämtheit, der unwahrscheinliche Stolz und das Selbstbewusstsein. Ich mochte es, wenn die Leute mich anstarrten, ich hatte keine Angst vor Fragen und war nicht schüchtern vor mir. Natürlich war ich mit Überzeugung und ein paar Mal mit offener Aggression konfrontiert. Die Leute könnten etwas nachschreien, mit dem Finger drohen, drängen, eine Bemerkung machen. Ich konnte mich nur für sie bedauern, denn wenn ich über die Diagnose informiert worden wäre, würden sie sich höchstwahrscheinlich für sie schämen. Es gab einen lächerlichen Fall: Ich ging zur Strahlentherapie, kahlköpfig, in einem Kleid mit Markierungen auf der Brust, im Gegenteil, in einem Oberleitungsbus befanden sich zwei sechzigjährige Frauen. Ich hörte Musik, aber irgendwann hörte ich versehentlich einen Auszug aus ihrem Gespräch: "Sieh sie nicht an, ich habe solche Leute gesehen - das ist eine Satanistin! Schau dir die Zeichen auf ihrer Brust an!" Ich lachte laut auf - ich konnte nicht anders.

Das Schwierigste ist für mich psychologisch nicht die Chemotherapie und Strahlentherapie, nicht Operationen und schräge Augen, sondern die Kontrolltomographie nach der Behandlung. Jetzt bin ich in Remission, aber in fünf Jahren werde ich völlig gesund sein. Es gibt den Begriff "Fünf-Jahres-Überleben" - dies bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls (Rückkehr der Krankheit) besteht. Es verspricht eine komplexere und aggressivere Behandlung sowie eine Knochenmarkstransplantation. Das alles ist sehr schwer zu übertragen. Поэтому нужно быть осторожной: избегать солнца и стрессов, придерживаться диеты и следовать индивидуальным рекомендациям врача. Конечно, перед каждым контролем сердце замирает, и ты начинаешь прислушиваться к своему организму. Нужно перебороть этот страх и не впасть в паранойю. Страх - это нормально, но не нужно отдавать ему свою жизнь.

Помимо физических последствий лечения, которые могут вылезти в течение нескольких лет, есть и психологические. Порой бывает очень сложно влиться в обычный ритм. Ich denke, es ist wichtig, sich selbst herumzureißen und sich Zeit zu lassen. Es ist nicht möglich, sofort wieder das gewohnte Tempo wiederherzustellen. Es besteht die Gefahr, dass der noch zerbrechliche Organismus gestört wird. Es fällt mir schwer, dies zu akzeptieren, weil ich ein aktives Leben liebe. In solchen Fällen ist manchmal eine psychologische Rehabilitation erforderlich. Aus irgendeinem Grund glauben viele, dass es eine Schande ist. Ich denke, es ist notwendig, aber es kann anders sein: Es kann sein, dass Sie mit einem Psychologen sprechen oder einfach nur laufen, reisen, Sport treiben oder ein anderes Hobby.

Das Wichtigste: Sie können sich nicht vertuschen, haben Angst vor der Diagnose und können sie auf jede erdenkliche Weise leugnen. Es ist wichtig, darüber zu sprechen, gegen Ignoranz und Angst zu kämpfen. Damit können wir viele sparen. Jetzt versuche ich, wann immer es möglich ist, denjenigen, die mich über soziale Netzwerke finden, zu helfen und an Wohltätigkeitsveranstaltungen teilzunehmen. Zum Beispiel bin ich mit den Mädchen von Cancer befreundet. Geständnis Kontrolle: Wir machten Fotoshootings und einen Videokanal. Sie schlugen vor, dass ich den Projektchat administriere. Ich würde gerne mehr tun und mehr Menschen dazu bringen, da diejenigen, die mit der Diagnose konfrontiert sind, viel mehr sind, als gemeinhin angenommen wird, und alle auf Unterstützung warten.

Fotos: persönliches Archiv