Wirbelsäulenkrümmung: Wie ich seit meiner Kindheit mit Skoliose zu kämpfen habe

Skoliose ist eine bekannte Krankheit. im Zusammenhang mit der Krümmung der Wirbelsäule beim Menschen. Bei aller Prävalenz der Krankheit sind viele Mythen damit verbunden (z. B. glauben viele, dass Skoliose zu Problemen während der Schwangerschaft und bei der Geburt führt, obwohl Studien dies nicht bestätigen), und die Gründe für sein Auftreten sind den Wissenschaftlern noch nicht vollständig bekannt. Skoliose ist relativ leicht zu diagnostizieren, ihre Behandlung wird jedoch oft leichtfertig durchgeführt - obwohl die Erkrankung ohne geeignete Behandlung zu Störungen des Bewegungsapparates, der Atmungsorgane, des Herz-Kreislaufsystems und des Nervensystems führen kann. Regina Bobrova erzählte uns, dass sie seit mehr als zehn Jahren mit Skoliose zu kämpfen hatte und mit welchen Schwierigkeiten Patienten mit Skoliose in Russland konfrontiert sind.

Ich bin 23 Jahre alt und habe Skoliose ersten Grades - eine leichte Verformung der Haltung, die die meisten Menschen haben. Dies war jedoch nicht immer der Fall. Vor zehn Jahren wurde bei mir eine Skoliose dritten Grades diagnostiziert: Eine Reihe von Ereignissen und Handlungen von Ärzten führte dazu, dass meine Wirbelsäule um 40 Grad gekrümmt war, und die Verschiebung der inneren Organe bedrohte noch mehr Probleme. Dann hat meine Mutter alles für mich entschieden: Die Ärzte sagten mir zu operieren, alles was ich tun musste, war auf die Quote zu warten - 2007 hatte die Metallkonstruktion allein für die Operation mehr als 100 Tausend Rubel gekostet - und eine Reihe von Tests bestanden. Im Krankenhaus hatte ich einen wunderbaren behandelnden Arzt und Chirurgen. Ärzte scherzen gern, vor allem in Kinderabteilungen - es hilft, sich zu entspannen und optimistischer einzustellen. Ich hatte zwar immer noch Angst, aber es gab keinen Weg zurück. Im Operationssaal nach dem Anschließen der Dropper aufgefordert, bis zehn zu zählen; Ich glaube, ich konnte bis vier oder fünf zählen und danach erinnere ich mich an nichts.

Als ich auf der Intensivstation aufwachte, konnte ich mich nicht bewegen. In der Station war ich nicht alleine: Die Kinder lagen nach den Operationen neben ihnen und die Maschinen quietschten. Mir wurde gesagt, als ich aufwachte, sagte ich, wie schön alles ist und wie ich sie liebe, und der Junge aus dem nächsten Bett fing an, mit dem medizinischen Personal zu kämpfen, als er aufwachte - jeder reagiert anders. Diese Operation dauert fünf Stunden: Der Rücken wird vom Hals bis zum Steißbein durchtrennt und entlang der gesamten Länge der Wirbelsäulenimplantation wird der Endokorrektor implantiert - ein Design, das den Rücken in der richtigen Position stützt und sich nicht in jede Richtung verbiegen lässt.

Unter intensiven Schmerzmitteln lag ich mehrere Tage auf der Intensivstation. Es war schmerzhaft und beängstigend, ich habe es schon hundertmal bereut, dass ich damit einverstanden war, mich dann aber zusammengerissen habe. Jeden Tag kamen Ärzte, prüften die Empfindlichkeit der Beine und nahmen Blut ab. Alle meine Finger waren mehrmals angeschlagen, aber es war notwendig und ich habe es toleriert. Nur eine Woche später konnte ich aus dem Bett steigen. Es war etwas seltsam: Ich war größer - meine Größe war von 169 auf 175 Zentimeter gestiegen. Der Kopf mit der Gewohnheit, sich zu drehen. Es war unmöglich, einen Monat lang zu sitzen, so dass der Rücken nicht belastet wurde. Die Beweglichkeit der Wirbelsäule wurde um mehr als 50% reduziert, so dass es unmöglich war, den Rücken zu beugen. Ich war auch verboten, Gewichte zu heben. Es dauerte etwa drei Monate, um sich von der Operation zu erholen.

Beim ersten Mal nach der Operation war ich wütend auf die ganze Welt. Ich konnte nicht akzeptieren, dass es bei mir passiert ist und nicht bei jemand anderem. Es war eine Schande, dass ich das durchmachen musste, während meine Kollegen ein normales Leben führten, Sport taten und solche Probleme nicht kannten. Ich beneidete sie wahrscheinlich, aber später zog ich mich hoch und sagte mir, dass andere nicht für meine Probleme verantwortlich waren. Am wahrscheinlichsten war das Übergangsalter betroffen, und wahrscheinlich unterschied sich mein Verhalten nicht besonders vom Verhalten meiner Kollegen. Ich bin nicht besonders. Ich bin nicht schlechter als andere. Viele leben mit viel größeren Beschwerden. Ich konnte mich so akzeptieren wie ich war und versuchte mich nicht von anderen zu trennen. Ich möchte mich nicht irgendwie anders als andere Menschen fühlen, eine bedürftige Person.

Ich musste den Traum vergessen, Flugbegleiterin zu werden: Menschen wie ich mögen die Luftfahrt nicht

Alle Mädchen im Schulalter machen sich Sorgen um ihr Aussehen, und ich bin keine Ausnahme. Natürlich gab es wegen der Körperhaltung Komplexe, besonders machte ich mir Sorgen, wenn jemand meine Körperhaltung bemerkte und anfing, Fragen zu stellen. Ich habe immer Spaß gemacht, aber ich habe auch kein Geheimnis daraus gemacht. Viele Leute wussten, was los war, und es ging ihnen gut. Die Beziehungen zu Klassenkameraden waren ziemlich gut; Ich unterschied mich nicht viel von den anderen, außer dass ich aus der vierten Klasse von Sportunterricht befreit war. Da ich von früh auf meine Diagnose wusste, habe ich gesundheitsgefährdende Hobbys vermieden. Die Ausnahme war Sportschießen - ich lehnte es ab, als mir klar wurde, dass mir die Waffe zu schwer war.

Ich wurde seit meiner Kindheit behandelt: Als ich 10 bis 11 Jahre alt war, wurde bei mir eine Skoliose ersten Grades diagnostiziert. Zweimal im Jahr verbrachte ich für 1-3 Monate in einer vorstädtischen stationären Klinik des Kinderkrankenhauses T. S. Zatsepin in der Nähe von Dmitrov. Dort wurden Kinder im Alter von 4 bis 18 Jahren behandelt, und die Atmosphäre sah eher wie ein Gesundheitslager aus. Im Alter von 12 Jahren entwickelte sich die Skoliose sehr schnell. Mom war sehr besorgt und fuhr mich zu einem Manualtherapeuten, dessen Besuche wahnsinnig teuer waren: Der Arzt fing an, erst mit mir zu sprechen, als er die bedingten Einheiten auf seinem Schreibtisch sah. Ich ging zwei oder drei Monate zu ihm, und nach seiner Behandlung entwickelte sich die Krankheit bis zum dritten Grad.

Ich musste den Kindheitstraum vergessen, Flugbegleiterin zu werden: Menschen wie ich werden nicht in die Luftfahrt gebracht. Später ging ich zum Manager, gleichzeitig arbeitete ich als Berater in Bekleidungsgeschäften, um mein Studium zu bezahlen, verbrachte 12 Stunden am Tag auf den Beinen und war eines solchen Regimes sehr müde.

Im Laufe der Zeit, nachdem alle Stiche geheilt waren, bemerkte ich, dass mein Rücken quietschte und alles verletzt war. Die Ärzte sagten, dass dies passieren würde, und Sie sollten dem keine Bedeutung beimessen. Aber die Blutergüsse blieben jahrelang, schließlich trat eine Schwellung im unteren Rücken auf. Ich fühlte mich immer ein wenig unwohl in dieser Gegend und acht Jahre nach der Operation, als ich 21 Jahre alt war, bekam ich starke Schmerzen. Es war schwer zu gehen, ich bewegte mich sehr langsam. Sobald ich nicht zur Arbeit kam, kehrte ich irgendwie zu meiner Mutter zurück und wir riefen einen Krankenwagen. Es stellte sich heraus, dass mein Titandesign halbiert war.

Das Krankenhaus konnte die Bruchstücke nicht entfernen: Sie gaben Schmerzmittel und schickten sie nach Hause. Ich mag keine Schmerzmittel - ich denke, dass sie den Verstand verdunkeln -, aber es gab keine Wahl. Später kontaktierte ich den Chirurgen, der meinen Endokorrektor entwickelte: Nach ein paar Tagen wurde ich ins Krankenhaus gebracht und ein Fragment herausgeschnitten, damit er nicht ausbrach. Es dauerte buchstäblich zehn Minuten und die Schmerzen hörten auf, aber der größte Teil des Designs blieb in meinem Rücken.

Ich erhielt erneut eine Überweisung für die Operation: Es musste ein neuer Endokorrektor installiert werden. Wieder eine Reihe von Tests und Wartezeiten auf Quoten - diesmal verzögerte sich alles um mehrere Monate. Ich hatte ein bisschen Angst, machte mich jedoch bereit, Schritt für Schritt diesen Weg zu gehen und wartete einfach auf das erfolgreiche Ende der Geschichte. Vor allem, wenn ich in Panik geriet, hätten meine Verwandten viel mehr erlebt. Jeder war schon besorgt.

Die Operation war am nächsten Tag geplant, nachdem ich ins 83. Krankenhaus gegangen war. Ich wurde auf eine Trage in ein kaltes Lichtbüro gebracht und erhielt Anästhesie. Ich bin auf der Intensivstation aufgewacht, es war sehr kalt und ich zitterte - es stellte sich heraus, dass es Krämpfe nach der Anästhesie waren. Ich wurde mit Schmerzmitteln gepumpt und mit ein paar weiteren Decken bedeckt. Gleich am nächsten Tag wurde ich in eine reguläre Station verlegt. Verglichen mit der Operation vor acht Jahren hat sich die Medizin weiterentwickelt: Die Rehabilitationszeit hat sich verringert, die Form des Endokorrektors hat sich geändert, und die Stiche ähnelten den glatten Klammern des Hefters, was der Narbe ein ästhetischeres Aussehen verlieh.

Nach der Operation können acht Wochen nicht sitzen, sechs Monate - um Dinge mit einem Gewicht von mehr als sechs Kilogramm zu heben, und keine plötzlichen Bewegungen. Mir wurde eine Überweisung für die Registrierung einer Behinderung verordnet, die ich jedoch nach der ersten Operation erhielt, sodass ich mich nur rehabilitieren konnte. Normalerweise ist eine Behinderung für ein Jahr gegeben, und dann ist eine erneute Untersuchung erforderlich. Ich erhielt für ein drittes Jahr nach der ersten Operation eine unbegrenzte Behinderung, und ich verstand immer noch nicht, nach welchen Kriterien sie für ein Jahr, zwei oder ein Leben gegeben wurde. Es bietet keine besonderen Vorteile: Nur Rente und Sozialhilfe - freie Fahrt mit den öffentlichen Verkehrsmitteln und Ermäßigung in Apotheken. Mit der zweiten Gruppe können Sie kostenlos in Museen gehen und eine Universität in einer bevorzugten Kategorie eingeben. Ich wollte mich nicht um eine Behinderung bewerben, aber am Ende dachte ich, dass dies eine gute finanzielle Entschädigung für meine Belastung sein würde - umso mehr half es mir in Zukunft, mein Studium an der Universität zu bezahlen.

Nach einer zweiten Operation rettete mich die Unterstützung von Verwandten und Freunden vor schlechter Laune. Ich könnte es mir leisten, ein bisschen herumzuspielen. Ich war sehr gelangweilt, zu Hause zu liegen, ich versuchte trotz der Aufregung der Familie, schnell auf die Straße zu gehen, weil Bewegung das Leben ist. Ich versuchte mich so oft wie möglich zu bewegen, um so schnell wie möglich durchzukommen.

Wenn Sie nach einem Job suchen, ist es besser, nicht zu erwähnen, dass es eine Behinderung gibt, es sei denn, es befindet sich eine Vakanz. Es scheint mir, dass Menschen mit Behinderungen unterschiedlich gesehen werden. Wenn Kollegen oder sogar Fremde in der U-Bahn eine Narbe bemerken, reagieren sie etwas wild, als ob ich ein Freak wäre. Ich habe die Fragen an meine Kollegen auf verschiedene Weise beantwortet, zum Beispiel sagte ich, ich wäre auf eine Banane gerutscht: Je absurder die Antwort ist, desto schneller geht das Interesse anderer verloren. Auf der Arbeit bemerkte ein Kollege eine Narbe und fing an, mich seltsam zu behandeln, als hätte ich ein Schild mit Bankverbindung und einer Unterschrift: "Helfen Sie mir, für eine Operation in Deutschland zu sammeln." Anscheinend hatte er so etwas noch nie getroffen, wusste nicht, wie er sich verhalten sollte, und entschied, dass Mitleid das Beste wäre. Aber das ist nicht so - ich werde viele gesunde Chancen geben. Es ist angenehmer, wenn die Leute nicht darauf achten.

Seit der Operation ist ein Jahr vergangen, aber Freunde ließen mich nie Essen mitnehmen und beschützen mich, obwohl ich mich großartig fühle. Wahrscheinlich muss ich diese Gelegenheit nutzen, aber ich habe nach den Unterlagen genügend Behinderung: Ich möchte mich nicht rund um die Uhr an sieben Tagen in der Woche behindert fühlen.

Oft sehe ich auf der Straße Kinder mit Skoliose. Es ist sehr traurig, dass viele nicht versuchen, das Problem irgendwie zu beheben, denn je höher die Skoliose, desto schlechter die Organe und der Blutfluss. Sie müssen behandelt werden und nicht für jemanden, sondern für sich selbst. Ich war nicht besonders fanatisch in Bezug auf die Behandlung, manchmal verpasste ich die Prozedur und nach der Entlassung aus dem Krankenhaus vernachlässigte ich die Bewegungstherapie. Wenn ich mehr dachte und sich um mich selbst kümmerte, wäre die Skoliose vielleicht nicht so weit fortgeschritten. Ich bereue es ein bisschen, aber was passiert ist, war. Viel hängt davon ab, wie Sie Ihre Diagnose wahrnehmen. Die Hauptsache ist, dass Sie Ihre Nase nicht hängen lassen. Es ist notwendig, kein Kreuz zu setzen und keine Angst zu haben, behandelt zu werden. Nun, mit Humor an alles heranzugehen: Ohne diese Eigenschaft, die von den Ärzten genommen wurde, wäre es für mich viel schwieriger, das alles zu übertragen.

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